Konteksti: Laboratoriotietojärjestelmät (LIS) ovat kriittinen osa kliinisten laboratorioiden toimintaa. LIS-järjestelmien toiminnot ovat kuitenkin jääneet huomattavasti jälkeen nykyisten laitteisto- ja ohjelmistotekniikoiden kapasiteetista, kun taas kliinisten laboratorioiden tuottaman tiedon monimutkaisuus on kasvanut ajan mittaan ja se laajenee pian nopeasti uusien, korkean läpimenon ja suuren ulottuvuuden laboratoriotestien käytön myötä. Laajimmassa merkityksessä LIS-järjestelmät ovat välttämättömiä terveydenhuollon tarjoajien, potilaiden ja laboratorioiden välisen tiedonkulun hallinnassa, ja ne olisi suunniteltava siten, että ne optimoivat paitsi laboratoriotoimintoja myös yksilöllistä kliinistä hoitoa.
Tavoitteet: Luetella ehdotuksia LIS:ien suunnittelemiseksi siten, että tavoitteena on optimoida kliinisten laboratorioiden toiminta ja samalla parantaa kliinistä hoitoa laboratoriotietojen älykkään hallinnan avulla.
Tietolähteet: Kirjallisuuskatsaus, laboratorioiden käyttäjien haastattelut sekä henkilökohtaiset kokemukset ja mielipiteet.
Päätelmät: Laboratoriotietojärjestelmillä voidaan tehostaa laboratoriotoimintaa ja parantaa potilaiden hoitoa. Konkreettiset ehdotukset LIS:n toiminnan parantamiseksi on lueteltu seuraavissa kohdissa: (1) Tietoturva, (2) Testien tilaaminen, (3) Näytteiden kerääminen, liittäminen ja käsittely, (4) Analyysivaihe, (5) Tulosten syöttö ja validointi, (6) Tulosten raportointi, (7) Ilmoitusten hallinta, (8) Tiedonlouhinta ja poikkileikkausraportit, (9) Menetelmien validointi, (10) Laadunhallinta, (11) Hallinnolliset ja taloudelliset kysymykset ja (12) Muut toiminnalliset kysymykset.