Joitakin esimerkkejä primaarisista karbokationeista ovat:
Huomaa, että sillä ei ole väliä, kuinka monimutkainen liitetty alkyyliryhmä on. Lasket vain positiivisen hiilen ja muiden hiiliatomien välisten sidosten lukumäärän. Kaikissa edellä mainituissa tapauksissa tällaisia sidoksia on vain yksi.
Käytettäessä alkyyliryhmän symbolia R primaarinen karbokationi kirjoitettaisiin kuten laatikossa.
Sekundaariset karbokationit
Sekundaarisessa (2°) karbokationissa hiili, jolla on positiivinen varaus, on kiinnittynyt kahteen muuhun alkyyliryhmään, jotka voivat olla samoja tai erilaisia.
Esimerkkejä:
Sekundaarisella karbokationilla on laatikossa esitetyn kaltainen yleiskaava. R ja R’ edustavat alkyyliryhmiä, jotka voivat olla samoja tai erilaisia.
Tertiääriset karbokationit
Tertiäärisessä (3°) karbokationissa positiivinen hiiliatomi on kiinnittynyt kolmeen alkyyliryhmään, jotka voivat olla mitä tahansa samaa tai erilaista yhdistelmää.
Tertiäärisellä karbokationilla on laatikossa näkyvä yleiskaava. R, R’ ja R” ovat alkyyliryhmiä, ja ne voivat olla samoja tai erilaisia.
Erilaisten karbokationien stabiilisuus
Alkyyliryhmien ”elektronien työntämisvaikutus”
Olet luultavasti perehtynyt ajatukseen, että bromi on elektronegatiivisempi kuin vety, joten H-Br-sidoksessa elektronit ovat lähempänä bromia kuin vetyä. Hiiliatomiin liitetyllä bromiatomilla olisi täsmälleen sama vaikutus – elektronit vetäytyisivät kohti sidoksen bromipäätä. Bromilla on negatiivinen induktiivinen vaikutus.