16. toukokuuta 2019
Author: Kate Green
Perittyykö näkösi vanhemmiltasi?
Me kaikki tiedämme, että monet ominaisuuksistamme periytyvät vanhemmiltamme, hiusten ja silmien väristä aina nenän muotoon asti. He saattavat myös periyttää tiettyjä persoonallisuuspiirteitä tai urheilullisia ja akateemisia kykyjä, mutta entä muita kykyjä? Tutkimukset ovat osoittaneet, että likinäköiset (likinäköiset) vanhemmat saavat paljon todennäköisemmin lapsia, joille kehittyy myös likinäköisyys. Sama pätee myös likinäköisiin (kaukonäköisiin) vanhempiin, sillä molemmat taittohäiriöt johtuvat periytyvistä geenimerkinnöistä. Itse asiassa suurin osa yleisimmistä näköongelmista johtuu genetiikasta.
Jos henkilöllä on kaksi likinäköistä vanhempaa, hänellä on 1:3 mahdollisuus sairastua likinäköisyyteen. Jos vain toinen vanhemmista on likinäköinen, todennäköisyys on 1:5, ja jos kumpikaan vanhemmista ei ole likinäköinen, todennäköisyys likinäköisyyden kehittymiselle lapselle on 1:40. On selvää, että geenit vaikuttavat silmälasien tarpeeseen, vaikka perinnöllistä likinäköisyyttä koskeva tutkimus on vähäistä ja alan tietämys kehittyy edelleen. Presbyopia on ikään liittyvä kaukonäköisyys, joka kehittyy yleensä nelikymppisenä. Iän myötä silmän luonnollinen linssi muuttuu paksummaksi ja vähemmän joustavaksi, jolloin linssin on vaikeampi mukautua pienten, läheltä luettavien tekstien lukemiseen. Tämä tila vaikuttaa useimpiin 40-vuotiaisiin ja sitä vanhempiin aikuisiin, vaikka ikä, jolloin se ilmenee – ja vaikeusaste – saattaa heijastaa kokemusta, joka vanhemmillasi on ollut presbyopiasta.
Voidaanko silmäsairaudet periyttää?
Glaukooma ja ikään liittyvä makulan rappeuma ovat kaksi tärkeintä sokeuden aiheuttajaa aikuisilla, ja tutkimukset ovat osoittaneet, että ne ovat paljon todennäköisempiä periytyviä kuin että ne esiintyisivät satunnaisesti. Glaukooma on nesteen kertyminen silmään, joka nostaa silmänpainetta ja vahingoittaa näköhermoa, mikä voi johtaa sokeuteen. Jos suvussa on esiintynyt glaukoomaa, on jopa yhdeksän kertaa todennäköisempää sairastua siihen itse. Voit pienentää glaukooman riskiä ylläpitämällä terveellistä painoa, rajoittamalla kofeiinimäärää silmänpaineen pitämiseksi alhaisena ja harrastamalla päivittäistä liikuntaa.
Aikuuteen liittyvä makuladegeneraatio (AMD) on valitettavasti myös yleensä perinnöllinen sairaus. Siinä verkkokalvon pieni keskiosa alkaa rappeutua, mikä johtaa näön menetykseen tai aaltoilevaan ja sumeaan näkemiseen. AMD:n sairastuminen on 3-4 kertaa todennäköisempää, jos vanhemmallasi tai sisaruksellasi on kyseinen sairaus, mutta voit myös tässä tapauksessa tehdä asioita, joilla voit vähentää sairastumismahdollisuuksiasi. Tupakoinnin lopettaminen vähentää riskiäsi 2-3-kertaisesti, samoin omega-3-happojen syöminen sekä verenpaineen ja kolesterolin hallinta. Vaikka et voi kumota sitä, että sinulla on nämä geenit, voit yrittää vähentää riskitasoasi muilla tavoin.
Karsastus on toinen silmäsairaus, jonka uskotaan periytyvän vanhemmilta. Tällöin toinen silmä on kääntynyt eri suuntaan kuin toinen silmä, ja se johtuu siitä, että kyseisellä henkilöllä on heikommat silmälihakset. 40 %:lla karsastusta sairastavista potilaista on myös perheenjäseniä, joilla on kyseinen sairaus, ja parhaillaan tehdään tutkimusta vanhempien ja karsastusta sairastavien lasten välisten geneettisten yhteyksien selvittämiseksi. Karsastusta voidaan usein korjata silmäleikkauksella, näönkäsittelyllä tai silmälaastareilla, ja yleensä korjauksen onnistumisen mahdollisuudet ovat sitä paremmat, mitä nuorempi potilas on.
Retinitis pigmentosa (RP) on verkkokalvon rappeuttava sairaus, joka aiheuttaa näön heikkenemistä vähitellen pitkän ajan kuluessa. Se aiheuttaa myös yösokeutta ja tunnelinäköä – jotka ovat RP:n ensimmäisiä oireita – ennen kuin myös keskeinen näkö menetetään. Tutkimukset ovat osoittaneet, että sairaus johtuu geenimutaatiosta, joka voi esiintyä joko satunnaisesti tai siirtyä vanhemmalta lapselle X-kromosomin kautta. Jos molemmat vanhemmat kantavat RP-geeniä, heidän lapsellaan on 25 prosentin todennäköisyys sairastua RP:hen ja lisäksi 50 prosentin todennäköisyys olla kantaja, vaikka he eivät itse olisikaan sairastuneita. Arvioidaan, että joka 3500:sta ihmisestä yksi sairastaa RP:tä, ja lukemattomien muiden uskotaan olevan kyseisen mutatoituneen geenin kantajia.
Mitä voit tehdä?
Emmekä voi taistella geenejämme vastaan, mutta vastuullamme on huolehtia silmistämme. Moni meistä pitää silmiemme hyvää terveyttä itsestäänselvyytenä, emmekä todennäköisesti tiedä näkökykymme todellista arvoa ennen kuin se alkaa heikentyä. Meillä on artikkeli hyvän silmien terveyden ylläpitämisestä, joka saattaa olla sinulle hyödyllinen. On myös tärkeää tietää perheesi silmäsairauksien historiasta, jotta ymmärrät yksilöllisen riskisi sairastua tiettyihin sairauksiin. Varmista, että elämäntapasi ja ruokavaliosi eivät vahingoita näköäsi – tutustu blogiimme, josta löydät uutta sisältöä silmien terveyteen liittyen.
Sinun tulisi myös käydä säännöllisesti silmätutkimuksissa kahden vuoden välein, jotta mahdolliset vaaralliset silmäsairaudet havaitaan nopeasti. Jos varaat ajan maksuttomaan konsultaatioon kanssamme, optikkomme suorittavat sinulle täydellisen silmätutkimuksen, jonka avulla voidaan todeta soveltuvuutesi silmien laserleikkaukseen tai silmälasileikkaukseen. Näin tunnistetaan myös mahdolliset ongelmat ja voit ymmärtää silmiesi terveyden täydellisesti. Ota yhteyttä ja kysy, miten voimme auttaa sinua!
Takaisin blogiin