Free Press

By Shelley Farrar Stoakes, M.Sc, B.Sc.Reviewed by Hannah Simmons, M.Sc.

Główny kompleks zgodności tkankowej (MHC) to grupa genów kodujących białka na powierzchni komórek, które odgrywają ważną rolę w odpowiedzi immunologicznej.

Credit: Juan Gaertner/.com

Ich główna rola polega na prezentacji antygenów, gdzie cząsteczki MHC wyświetlają fragmenty peptydów do rozpoznania przez odpowiednie limfocyty T. Jest to ważny proces w odpowiedzi immunologicznej. Jest to ważny proces w odpowiedzi układu odpornościowego na niszczenie inwazyjnych patogenów.

Kompleks MHC na powierzchni komórki jest niezbędny do samorozpoznania komórki i zapobiegania celowaniu przez układ odpornościowy we własne komórki. Niektóre allele MHC są związane ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia chorób autoimmunologicznych, takich jak chłoniak Hodgkina i stwardnienie rozsiane.

Inną funkcją głównego kompleksu zgodności tkankowej jest alloregulacja tkanek, ważny czynnik w zapobieganiu udanej transplantacji narządów.

MHC i prezentacja antygenów

MHC kontroluje sposób, w jaki układ odpornościowy wykrywa i odpowiada na określone antygeny. Specyficzność antygenu w rozpoznawaniu komórek T jest kontrolowana przez cząsteczki MHC z różną prezentacją antygenu między cząsteczkami MHC klasy I i klasy II.

Dwie klasy cząsteczek MHC mają podobną funkcję polegającą na dostarczaniu krótkich peptydów na powierzchnię komórki w celu rozpoznania przez komórki T CD8+ i CD4+ odpowiednio. Cząsteczki MHC klasy I prezentują antygeny, które są wewnątrzkomórkowe lub endogenne, podczas gdy cząsteczki MHC klasy II prezentują antygeny, które są zewnątrzkomórkowe lub egzogenne. Kompleks MHC klasy I na powierzchni komórki odłącza się z czasem, prowadząc do internalizacji do endosomu i wejścia na szlak MHC klasy II.

Prezentacja krzyżowa występuje również w przypadku, gdy cząsteczki MHC klasy I prezentują antygeny zewnątrzkomórkowe komórkom T CD8+. Degradacja poprzez autofagię może spowodować, że endogenne antygeny będą prezentowane przez cząsteczki MHC klasy II. Wiele wirusów wykształciło białka, które uniemożliwiają prezentację antygenu przez cząsteczki MHC poprzez degradację lub błędną lokalizację cząsteczek MHC. Prezentacja krzyżowa jest szczególnie ważna dla odpowiedzi na wirusy, które niełatwo infekują komórki prezentujące antygen.

MHC i autoimmunizacja

Każde cząsteczki MHC są związane ze zwiększonym ryzykiem chorób autoimmunizacyjnych i zapalnych. Po raz pierwszy stwierdzono, że antygeny MHC HLA-B mają zwiększoną częstotliwość u pacjentów z chłoniakiem Hodgkina w 1967 roku. Inne warunki związane ze specyficznymi cząsteczkami MHC obejmują stwardnienie rozsiane, chorobę Leśniowskiego-Crohna i reumatoidalne zapalenie stawów.

A pooled analysis of MHC disease associations found that there is shared disease susceptibility to alleles that arise from HLA-DR4 haplotypes, indicating that there is both common and disease-specific associations between MHC and autoimmunity.

Mechanizm stojący za związkiem między MHC a chorobą autoimmunologiczną nie został w pełni zdefiniowany, ale potencjalnie odzwierciedla załamanie tolerancji na autoantygeny w nieprawidłowej prezentacji antygenu przez cząsteczki MHC klasy II. Specyficzne allele MHC klasy II są zatem prawdopodobnymi determinantami ukierunkowania na autoantygen, co skutkuje asocjacją choroby.

MHC i alloregulacja tkanek

Alloregulacja jest zdolnością organizmu do odróżniania swoich tkanek od tkanek innego organizmu w obrębie tego samego gatunku i ma ważne implikacje dla transplantacji. Ryzyko transplantacji narządów jest alloreakcja, gdzie histoincompatible antygen jest rozpoznawany, produkując adaptacyjną odpowiedź immunologiczną poprzez zatrudnienie allospecyficznych komórek T.

To może prowadzić do odrzucenia przeszczepionej tkanki. MHC jest zaangażowany w bezpośredni mechanizm alloregulacji, w którym limfocyty T rozpoznają determinanty na kompleksie cząsteczka MHC-peptyd dawcy wyświetlanym na powierzchni komórki. Dzieje się tak dlatego, że cząsteczki MHC wyświetlają determinantę antygenową zwaną epitopem, który jest albo własny albo nieswój, przy czym antygeny z przeszczepionych komórek są rozpoznawane jako nieswoje.

Aby zapobiec alloreakcji u nietolerujących biorców, podaje się leki immunosupresyjne, ale wiadomo, że powodują one długotrwałe działania niepożądane. Zwiększone zrozumienie roli MHC w alloregulacji tkanek może w przyszłości stworzyć cele dla immunomodulacji, zmniejszając wymóg długotrwałej immunosupresji u pacjentów po przeszczepach.

Dalsza lektura

• Wszystkie treści dotyczące immunologii
• Co to jest immunologia?
• Immunologia klasyczna
• Immunologia kliniczna
• Immunologia rozwojowa

Written by

Shelley Farrar Stoakes

Shelley ma tytuł magistra w Ewolucji Człowieka z University of Liverpool i obecnie pracuje nad swoim Ph.D, badając porównawczą anatomię szkieletową naczelnych i człowieka. Jej pasją jest komunikacja naukowa, ze szczególnym naciskiem na przekazywanie najnowszych wiadomości i odkryć naukowych szerokiej publiczności. Poza badaniami i pisaniem o nauce Shelley lubi czytać, odkrywać nowe zespoły w swoim rodzinnym mieście i chodzić na długie spacery z psem.

Ostatnia aktualizacja Aug 23, 2018

Cytowania

Proszę użyć jednego z następujących formatów, aby zacytować ten artykuł w swoim eseju, pracy lub raporcie:

• APA

  Stoakes, Shelley Farrar. (2018, August 23). Funkcje MHC w układzie odpornościowym. News-Medical. Retrieved on March 25, 2021 from https://www.news-medical.net/life-sciences/Functions-of-MHC-in-the-Immune-System.aspx.

• MLA

  Stoakes, Shelley Farrar. „Funkcje MHC w układzie odpornościowym”. News-Medical. 25 marca 2021. <https://www.news-medical.net/life-sciences/Functions-of-MHC-in-the-Immune-System.aspx>.

• Chicago

  Stoakes, Shelley Farrar. „Funkcje MHC w układzie odpornościowym”. News-Medical. https://www.news-medical.net/life-sciences/Functions-of-MHC-in-the-Immune-System.aspx. (dostęp 25 marca, 2021).

• Harvard

  Stoakes, Shelley Farrar. 2018. Funkcje MHC w układzie odpornościowym. Wiadomości-Medyczne, przeglądane 25 marca 2021, https://www.news-medical.net/life-sciences/Functions-of-MHC-in-the-Immune-System.aspx.

.