Kontekst: Laboratoryjne systemy informacyjne (LIS) są krytycznymi elementami funkcjonowania laboratoriów klinicznych. Jednakże, funkcjonalności LIS zostały znacznie opóźnione w stosunku do możliwości obecnego sprzętu i technologii oprogramowania, podczas gdy złożoność informacji wytwarzanych przez laboratoria kliniczne rośnie w czasie i wkrótce ulegnie szybkiej ekspansji z wykorzystaniem nowych, wysokiej przepustowości i wysokiej wymiarowości testów laboratoryjnych. W najszerszym znaczeniu, LIS są niezbędne do zarządzania przepływem informacji pomiędzy dostawcami usług medycznych, pacjentami i laboratoriami i powinny być zaprojektowane w celu optymalizacji nie tylko operacji laboratoryjnych, ale także spersonalizowanej opieki klinicznej.
Cele: Wymienienie sugestii dotyczących projektowania LIS w celu optymalizacji działania laboratoriów klinicznych przy jednoczesnej poprawie opieki klinicznej poprzez inteligentne zarządzanie informacją laboratoryjną.
Źródła danych: Przegląd literatury, wywiady z użytkownikami laboratoriów oraz osobiste doświadczenia i opinie.
Wnioski: Laboratoryjne systemy informacyjne mogą usprawnić działanie laboratorium i poprawić opiekę nad pacjentem. Konkretne sugestie dotyczące poprawy funkcjonowania LIS są wymienione w następujących sekcjach: (1) Bezpieczeństwo informacji, (2) Zamawianie testów, (3) Pobieranie, gromadzenie i przetwarzanie próbek, (4) Faza analityczna, (5) Wprowadzanie i walidacja wyników, (6) Raportowanie wyników, (7) Zarządzanie powiadomieniami, (8) Data Mining i raporty przekrojowe, (9) Walidacja metod, (10) Zarządzanie jakością, (11) Kwestie administracyjne i finansowe oraz (12) Inne kwestie operacyjne.