Tutaj jest szybka odpowiedź prosto ze źródła, Food and Drug Administration:
FDA nie jest upoważniona do przeglądu produktów suplementów diety pod kątem bezpieczeństwa i skuteczności przed wprowadzeniem ich na rynek.
Producenci i dystrybutorzy suplementów diety są odpowiedzialni za upewnienie się, że ich produkty są bezpieczne PRZED wprowadzeniem ich na rynek.
Jeśli suplement diety zawiera NOWY składnik, producenci muszą powiadomić FDA o tym składniku przed wprowadzeniem go na rynek. Jednak zgłoszenie zostanie tylko przejrzane przez FDA (nie zatwierdzone) i tylko pod kątem bezpieczeństwa, a nie skuteczności.
Producenci są zobowiązani do produkcji suplementów diety w sposób wysokiej jakości i zapewnienia, że nie zawierają one zanieczyszczeń lub nieczystości i są dokładnie oznakowane zgodnie z aktualną Dobrą Praktyką Wytwarzania (cGMP) i przepisami dotyczącymi etykietowania.
Jeśli wystąpi poważny problem związany z suplementem diety, producenci muszą zgłosić go do FDA jako zdarzenie niepożądane. FDA może zdjąć suplementy diety z rynku, jeśli okaże się, że są one niebezpieczne lub jeśli roszczenia na produktach są fałszywe i wprowadzające w błąd.
FDA reguluje produkty witaminowe jako „Suplementy diety”. Food and Drug Administration definiuje suplementy diety, w części, jako produkty przyjmowane doustnie, które zawierają „składnik diety” przeznaczony do uzupełnienia diety. Suplementy diety to nie tylko witaminy, ale także minerały, aminokwasy, składniki roślinne i substancje takie jak probiotyki, enzymy i metabolity. Dietary Supplement Health and Education Act of 1994 requires.
Do FDA Approved Vitamins and Supplements Exist?
Federal law place dietary supplements under the general category of food and not drugs. Wymagane jest, że producent suplementów, aby zapewnić, że witaminy i suplementy są bezpieczne przed wejściem na rynek. Jeśli FDA dowiaduje się, że każdy suplement diety jest niebezpieczny to natychmiast ograniczyć sprzedaż tego produktu, ostatecznie ograniczyć sprzedaż produktu i adresy producentów z surowego egzekwowania, jeśli są one w akcji produkcji niebezpiecznego produktu.
Jeśli producent suplementów diety otrzymuje jakiekolwiek sprawozdanie z efektów ubocznych od ludzi korzystających z jego produktów, a następnie muszą zgłosić się do FDA. FDA następnie bada i produkt jest wycofany, jeśli okaże się, że produkt jest niebezpieczny. Suplementy nie są przeznaczone do diagnozowania, leczenia, leczenia lub zapobiegania jakiejkolwiek choroby i nigdy nie powinny być sprzedawane lub pojawiają się, aby to zrobić.
FDA nie jest upoważniona do sprawdzania suplementów diety i witamin dla bezpieczeństwa przed są na rynku są wykorzystywane przez konsumentów. Jest to producent i dystrybutorzy suplementów diety, które są odpowiedzialne za sprawdzanie i upewnienie się, że ich produkty są bezpieczne w użyciu, gdy produkty są wprowadzane na rynek.
Do FDA zatwierdzone witaminy i suplementy istnieją?
Jest to bardzo trudna decyzja, aby wybrać producenta dla swoich suplementów diety, ponieważ istnieje wiele w tym biznesie. Musisz wziąć pod uwagę kilka rzeczy podczas posiadania producenta dla swoich produktów.
Są to:
- Sprawdź certyfikaty producentów
- Jakie doświadczenie firma ma w biznesie produkcyjnym?
- Jaki jest proces produkcyjny?
- Jaka jest ich procedura testowa?
- Jakie są czasy realizacji dla niestandardowych suplementów lub niestandardowych formuł produktów?
- Jaki jest ich proces komunikacji?
- Czy mówią Ci o przepisach dotyczących etykiet & ograniczeń?
Istnieje wiele innych często zadawanych pytań, które należy zadać firmie produkcyjnej, które można rozwiązać kontaktując się z nimi wszystkimi bezpośrednio.
Breaking Down the FDA Approved Vitamins and Supplements Myth
Istnieje wielu producentów suplementów diety, ale najlepszym w tym biznesie jest Ion Labs. Ion Labs gwarantuje każdemu klientowi trzy główne elementy: przejrzystość, zaufanie i identyfikowalność. Przejrzystość w ich działaniach i komunikacji. Zaufanie do ich metodologii i doświadczonego personelu oraz możliwość śledzenia produktów wysokiej jakości, które są przez nich opracowywane i rok po roku testowane pod kątem stabilności. Kiedy firmy decydują się na współpracę z Ion Labs i stają się klientami, wchodzą na pokład z pomysłem odtworzenia istniejących produktów z ich już udanego katalogu i kontynuują tworzenie nowych produktów, aby zbudować swoje portfolio.
Ion Labs włączył następujące przełomowe aktualizacje do swojego obiektu, aby być na czele przemysłu produkcji suplementów kontraktowych:
- 11 blenderów proszkowych od 25kg do 14,000kg na partię
- 7 pras do tabletek (8 milionów tabletek na zmianę)
- 8 podwójnych &trójgłowicowych maszyn do enkapsulacji (8 milionów kapsułek na zmianę)
- 6 maszyn do enkapsulacji płynów; zdolne do produkcji kapsułek płynnych, kapsułek typu „kapsułka w kapsułce” (z taśmami), kapsułek typu „beadlet” & kapsułek typu „beadlet-in-liquid”
- 3 maszyny powlekające o wadze od 120kg do 600kg na obciążenie szalki
- 3 linie do butelkowania tabletek (125,000 butelek na zmianę)
- 2 linie do napełniania proszku (30,000 butelek na zmianę)
- Pakowanie blistrów
- Fiolki PVC z pojedynczą dawką
- Automatyczne maszyny kartonujące (butelki i blistry)
- Owijanie folią termokurczliwą (butelki, tacki, itp)
- Owijanie folią termokurczliwą
- Saszetki (tabletki/kapsułki i proszki)
- Opakowania typu stick pack
- 8 zbiorników do mieszania płynów/kosmetyków o pojemności od 80 do 3000 galonów
- 4 linie do napełniania płynów/kosmetyków (100 000 butelek na zmianę)