Free Press

Twoja krew przenosi kilka korzystnych tłuszczów – w tym cholesterol i trójglicerydy – które wykonują wiele ważnych zadań, takich jak nadawanie struktury ścianom komórkowym i synteza witaminy D, która pomaga utrzymać zdrowe kości. Jednak wysoki poziom cholesterolu lub wysoki poziom trójglicerydów może powodować choroby serca, dlatego Twój lekarz będzie regularnie monitorował poziom tych tłuszczów wraz z wiekiem. Dowiedz się, czym są lipidy i poznaj rodzaje zaburzeń lipidowych, które możesz odziedziczyć po swoich rodzicach – i przekazać swoim dzieciom.

Lipidy to nierozpuszczalne kwasy tłuszczowe (cząsteczki tłuszczu), które występują naturalnie w organizmie człowieka. Zarówno tłuszcze jak i hormony mogą być uważane za lipidy. Stany takie jak hiperlipidemia lub dyslipidemia to podwyższony poziom lipidów w krwiobiegu, w tym cholesterolu lub trójglicerydów.

Kiedy lipidy przyłączają się do białek w celu transportu, stają się lipoproteinami, które występują w kilku odmianach, w tym:

• HDL (lipoproteina o dużej gęstości). Ten rodzaj cholesterolu tworzy się, gdy lipid przyłącza się do pewnego rodzaju białka, które następnie tworzy cząsteczkę o dużej gęstości. Wysoka gęstość oznacza, że cząsteczka jest stała lub twarda i podróżuje skutecznie przez krwiobieg. Ze względu na swoją gęstość, cholesterol HDL nie przyczynia się do gromadzenia się blaszek tłuszczowych w ścianach tętnic.

• LDL (lipoproteina o niskiej gęstości). Ten rodzaj cholesterolu tworzy się, gdy lipid i białko łączą się, tworząc miękką, lepką (o niskiej gęstości) cząsteczkę. LDL jest uważany za „zły” typ cholesterolu, ponieważ jego lepkość przyczynia się do gromadzenia się blaszek tłuszczowych wewnątrz ścian tętnic. Stan ten nazywany jest miażdżycą lub „stwardnieniem tętnic” i może prowadzić do ataku serca lub niewydolności serca.

• VLDL (lipoproteina o bardzo małej gęstości). Ten typ cholesterolu charakteryzuje się jeszcze bardziej miękką cząsteczką niż cholesterol LDL, ale VLDL głównie transportuje trójglicerydy w całym organizmie i nie wydaje się przyczyniać do rozwoju miażdżycy.

Trójglicerydy, inny główny typ lipidów, który będzie monitorował lekarz, to tłuszcze, które przede wszystkim dostarczają energii komórkom. Kiedy spożywasz tłuszcze, takie jak oliwa z oliwek, napełniasz swoje ciało trójglicerydami. Do pewnego stopnia jest to dobre. Ale Twój organizm przekształca również nadmiar kalorii z dowolnego źródła w trójglicerydy i przechowuje je w komórkach tłuszczowych, powodując nadwagę lub otyłość. Podwyższony poziom trójglicerydów zwiększa również ryzyko rozwoju chorób serca.

Podczas gdy podwyższony poziom lipoprotein często może być leczony za pomocą modyfikacji diety, niektórzy ludzie mają dziedziczne warunki zwane rodzinnymi zaburzeniami lipidowymi, które powodują, że ich poziom lipidów we krwi jest podwyższony bez względu na to, jak zdrowo się odżywiają. Do najczęstszych rodzajów zaburzeń lipidowych należą:

Rodzinna wada apolipoproteiny B-100

To powszechne dziedziczne zaburzenie powoduje podwyższony poziom cholesterolu LDL i dotyczy mniej więcej jednego na 1000 Amerykanów rasy kaukaskiej. Rodzice posiadający tę mutację genetyczną mogą przekazać tę chorobę swoim dzieciom. Twój lekarz może zasugerować przyjmowanie leków obniżających poziom cholesterolu, jeśli podejrzewa, że posiadasz tę wadę genetyczną.

Dysbetalipoproteinemia rodzinna

Zaburzenie to może być przekazywane z rodzica na dziecko i powoduje podwyższony poziom triglicerydów lub VLDL z możliwym podwyższonym poziomem cholesterolu całkowitego, któremu często towarzyszy wczesna choroba naczyniowa. Lekarz prawdopodobnie będzie leczył ten stan za pomocą zmiany stylu życia i leków.

Termin ten odnosi się do wysokiego poziomu cholesterolu LDL we krwi, którego nie można przypisać innemu, podstawowemu schorzeniu. Kiedy większość ludzi mówi, że ma „wysoki poziom cholesterolu”, ma na myśli pierwotnie podwyższony poziom cholesterolu lub hipercholesterolemię, która jest często spowodowana złą dietą i brakiem aktywności fizycznej. Lekarze często leczą łagodny pierwotnie podwyższony cholesterol zalecanymi zmianami stylu życia, mogą też przepisać ci leki na receptę, aby obniżyć poziom cholesterolu LDL, jeśli jest on bardzo wysoki lub przewlekle wysoki.

Podobnie jak w przypadku pierwotnie podwyższonego cholesterolu, pierwotnie podwyższone triglicerydy występują, gdy poziom triglicerydów wzrasta w organizmie bez powodu innego niż przyrost masy ciała, zła dieta lub brak ćwiczeń. Aby leczyć wysoki poziom trójglicerydów, lekarz może zalecić zmianę diety w celu zmniejszenia spożycia cukru i niezdrowych tłuszczów oraz włączenie większej aktywności fizycznej do swojego stylu życia.

To dziedziczne zaburzenie powoduje, że osoba ma nienormalnie niski poziom HDL („dobrego”) cholesterolu krążącego w jej organizmie. Ciężki typ tego niedoboru nazywany jest chorobą Tangiera. Powinieneś poinformować lekarza, jeśli u wielu pokoleń w twojej rodzinie zdiagnozowano niski poziom cholesterolu HDL. Lekarze zazwyczaj leczą ten stan poprzez zarządzanie ogólnym ryzykiem przedwczesnej choroby serca, a nie poprzez próby bezpośredniego podniesienia poziomu HDL.

Hipercholesterolemia rodzinna

Osoby z tym dziedzicznym schorzeniem wykazują podwyższony poziom cholesterolu LDL po urodzeniu i doświadczają nienaturalnie wysokiego ryzyka zawału serca w młodym wieku. Lekarz może leczyć to zaburzenie za pomocą leków z grupy statyn w celu obniżenia poziomu cholesterolu LDL, chociaż niektóre osoby z nieznacznie podwyższonym cholesterolem mogą radzić sobie z tym zaburzeniem jedynie poprzez stosowanie zdrowej dla serca diety i wykonywanie dużej ilości ćwiczeń fizycznych.

Rodzinna hipertriglicerydemia

Kolejne częste zaburzenie, powoduje podwyższony poziom trójglicerydów i VLDL przy normalnym poziomie LDL i HDL. Jeśli w twojej rodzinie zdarzały się przypadki podwyższonego poziomu trójglicerydów, lekarz prawdopodobnie zasugeruje zmiany w diecie, które pomogą obniżyć poziom trójglicerydów, aby zmniejszyć ryzyko chorób serca.

Czasami nazywany „zespołem X”, „zespołem dyslipidemii” lub „insulinoopornością”, zespół metaboliczny występuje, gdy krew zawiera wysoki poziom trójglicerydów, niski poziom cholesterolu HDL i wysoki poziom insuliny. Inne cechy zespołu metabolicznego obejmują wysokie ciśnienie krwi (nadciśnienie) i nadmiar tłuszczu wokół talii. W przypadku zespołu metabolicznego lekarz może zalecić zmianę stylu życia, aby poprawić dietę i poziom ćwiczeń.

Testy genetyczne nie są dostępne dla wszystkich zaburzeń lipidowych. Lekarz może polegać na stwierdzonej historii rodziny, wraz z własną historią medyczną, aby poskładać w całość swoistą układankę lipidową. Dla większości osób z zaburzeniami lipidowymi, proste zmiany stylu życia w połączeniu z lekami mogą zmniejszyć ryzyko chorób serca i pozwolić im żyć w zdrowiu.

.