EN ESTA PÁGINA: Encontrará información básica sobre esta enfermedad y las partes del cuerpo que puede afectar. Esta es la primera página de la guía de Cancer.Net sobre el blastoma pleuropulmonar. Utilice el menú para ver otras páginas. Piense en ese menú como una hoja de ruta para esta guía completa.
El blastoma pleuropulmonar (PPB) es un tipo raro de tumor pulmonar infantil que comienza en el tórax, ya sea en el tejido pulmonar (pulmonar) o en el tejido que recubre los pulmones y el interior de la pleura, también llamada cavidad torácica.
Un tumor comienza cuando las células sanas cambian y crecen sin control, formando una masa llamada tumor. Un tumor puede ser canceroso o benigno. Un tumor canceroso es maligno, lo que significa que puede crecer y extenderse a otras partes del cuerpo. Un tumor benigno significa que el tumor puede crecer pero no se extenderá.
Hay 4 tipos de PPB:
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El tipo I está formado por bolsas de aire llamadas quistes con evidencia temprana de que es canceroso. Sin embargo, es difícil de encontrar y diagnosticar en esta forma temprana. Se da en niños muy pequeños, que tienen una media de 10 meses. Tiene más posibilidades de ser tratado con éxito que los tipos II y III, que se describen a continuación.
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El tipo Ir es similar al tipo I, pero no tiene células cancerosas y se da en pacientes de mayor edad. La «r» significa regresión.
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Los tipos II y III suelen darse en niños de 3 a 4 años. Los tipos II y III son tumores cancerosos y requieren quimioterapia intensiva.
Muchos pacientes con PPB tienen una mutación del gen DICER1 RNasa-IIIb. En otras secciones se explican más detalles sobre los diferentes tipos de PPB, incluyendo más información sobre los factores genéticos en Factores de riesgo.
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