Mécanisme d’actionAmpicilline

Bactéricide. Inhibe la synthèse et la réparation de la paroi bactérienne, à large spectre.

Indications thérapeutiquesAmpicilline

Orthral, respiratoire, odontostomatologique, gastro-intestinal, génito-urinaire, peau et tissus mous, neurologique, chirurgical, traumatisme, méningite bactérienne et septicémie.

PosologieAmpicilline

Ads. 500 mg/6-8, oral/parentéral ou 1.000 mg/8 h, oral. Les nourrissons : 50-100 mg/kg/jour ; enfants < 12 ans : 125-500 mg/6-8 h, selon l’âge, par voie orale/parentérale. Augmenter la dose en fonction de la gravité. Administrer les formes orales ½-1 h avant les repas. Infection streptococcique hémolytique, durée min. 10 jours.

Mode d’administrationAmpicilline

Les formes orales doivent être administrées avec un grand verre d’eau à jeun (1 heure avant ou 2 heures après).

Contra-indicationsAmpicilline

Allergie aux pénicillines. Mononucléose infectieuse.

Avertissements et précautionsAmpicilline

Allergie aux céphalosporines. Antécédents d’allergie aux médicaments. Risque de perturbation de la flore gastro-intestinale et de colite pseudo-membraneuse. Ajuster la dose en cas d’I.R.C.

Influence rénaleAmpicilline

Caution. Ajuster la dose.

InteractionsAmpicilline

Risque de réaction cutanée avec : allopurinol.
Antagonisme avec : antibiotiques bactériostatiques.
Formes parentérales incompatibles avec : hydrolysats de protéines, émulsion lipidique ou sang total transfusé.

GrossesseAmpicilline

Aucune étude adéquate et bien contrôlée.

LactationAmpicilline

Précaution. Faible excrétion dans le lait maternel. Risque potentiel de sensibilisation, de diarrhée et d’éruption cutanée chez les nourrissons.

Effets indésirablesAmpicilline

Nausées, vomissements, diarrhée, éruption maculopapuleuse érythémateuse (> incidence avec la mononucléose infectieuse), urticaire, leucopénie, neutropénie, éosinophilie réversible, élévation modérée des transaminases chez l’enfant, surinfection.

Vidal VademecumSource : Le contenu de cette monographie de principe actif selon la classification ATC, a été rédigé en tenant compte de l’information clinique de tous les médicaments autorisés et commercialisés en Espagne classés dans ledit code ATC. Pour les informations détaillées autorisées par l’AEMPS pour chaque médicament, veuillez vous référer au CPS correspondant autorisé par l’AEMPS.

Monographies des principes actifs : 16/06/2016.

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