Les résultats, publiés dans The FASEB Journal, ont révélé que le récepteur utile est un caractérisé pour les produits finaux de glycanes avancés (RAGE)-spécifique antagoniste composé chimique, FPS-ZM1.
« Les perturbations de RAGE dans les troubles pulmonaires sont des stratégies précises et efficaces avec des effets cliniques bénéfiques », a déclaré Se-Ran Yang, PhD, un auteur de l’étude et professeur associé au département de chirurgie thoracique et cardiovasculaire de la faculté de médecine de l’université nationale de Kangwon à Gangwon, en Corée. « Le blocage de RAGE en tant que nouvelle thérapie clinique pour la BPCO améliore le développement et la progression de l’emphysème et de la BPCO ».
Les chercheurs ont étudié l’efficacité du récepteur dans des modèles de BPCO à la fois vivo et in vitro pour voir quel est le mécanisme moléculaire par lequel RAGE influence la BPCO.
Ils ont constaté que RAGE était associé à la régulation à la hausse des voies de signalisation liées au DAMP. FPS-ZM1 a également inversé les symptômes pulmonaires emphysémateux chez les souris de manière significative.
« Personne ne s’attendait à ce que les racines pathogéniques de la BPCO soient simples, et cette étude nous donne une indication de la complexité impliquée », a déclaré Thoru Pederson, PhD, rédacteur en chef du FASEB Journal. « L’arsenal pharmacologique actuel est limité, et des études comme celle-ci sont donc extrêmement précieuses comme base. »
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