16 május 2019
Author: Kate Green
A szüleitől öröklődik a látása?
Mindannyian tudjuk, hogy számos tulajdonságunkat a szüleinktől örököljük, a haj- és szemszínünktől kezdve egészen az orrunk formájáig. Bizonyos személyiségjegyeket vagy sportolói és tanulmányi képességeket is átörökíthetnek, de mi a helyzet más adottságokkal? Tanulmányok kimutatták, hogy a rövidlátó (rövidlátó) szülők gyermekei sokkal nagyobb valószínűséggel lesznek rövidlátók. Ugyanez vonatkozik a hiperopiás (távollátó) szülőkre is, mivel mindkét fénytörési rendellenességet öröklött genetikai markerek okozzák. Valójában a legtöbb gyakori látásprobléma a genetikára vezethető vissza.
Ha valakinek két rövidlátó szülője van, akkor 1:3 az esélye annak, hogy rövidlátás alakul ki nála. Ha csak az egyik szülő rövidlátó, az esély 1:5, és ha egyik szülő sem rövidlátó, akkor 1:40 az esélye annak, hogy gyermeküknél rövidlátás alakul ki. Világosan látszik, hogy a gének hatással vannak a szemüvegszükségletre, bár az öröklött távollátással kapcsolatos kutatások korlátozottak, és a területre vonatkozó ismeretek még mindig fejlődnek. A presbyopia az életkorral összefüggő távollátás, amely általában 40 éves korban alakul ki. Az életkor előrehaladtával a szem természetes lencséje vastagabbá és kevésbé rugalmassá válik, ami megnehezíti a lencse alkalmazkodását az apró, közeli nyomtatott betűk olvasásához. Ez az állapot a legtöbb 40 éves és idősebb felnőttet érinti, bár az életkor, amelyben megjelenik – és a súlyossága – tükrözheti a szülei presbyopiával kapcsolatos tapasztalatait.
Öröklődhetnek a szembetegségek?
A glaukóma és az időskori makuladegeneráció a vakság két fő oka felnőtteknél, és kutatások kimutatták, hogy ezek sokkal valószínűbb, hogy öröklődnek, mint hogy véletlenszerűen jelentkeznek. A glaukóma a folyadék felhalmozódása a szemben, ami növeli a szemnyomást és károsítja a látóideget, ami vaksághoz vezethet. Ha a családban előfordult glaukóma, akkor akár 9-szer nagyobb a valószínűsége annak, hogy Önnél is kialakul. A glaukóma kockázatát csökkentheti az egészséges testsúly fenntartásával, a koffeinszint korlátozásával a szemnyomás alacsonyan tartása érdekében, valamint a napi testmozgással.
Az időskori makuladegeneráció (AMD) sajnos általában szintén örökletes betegség. Ilyenkor a retina kis központi része romlani kezd, ami látásvesztéshez vagy hullámos és homályos látáshoz vezet. Az AMD 3-4-szer nagyobb eséllyel alakul ki nálad, ha valamelyik szülőd vagy testvéred ebben a betegségben szenved, de ismét vannak olyan dolgok, amelyekkel csökkentheted a betegség kialakulásának esélyét. A dohányzásról való leszokás 2-3-szorosára csökkenti a kockázatot, csakúgy, mint az omega-3 zsírsavak fogyasztása, valamint a vérnyomás és a koleszterinszint ellenőrzése. Bár nem tudja visszafordítani azt a tényt, hogy rendelkezik ezekkel a génekkel, más módon megpróbálhatja csökkenteni a kockázat szintjét.
A kancsalság egy másik szembetegség, amelyről úgy gondolják, hogy a szüleitől öröklődik. Ilyenkor az egyik szem más irányba fordul, mint a másik szem, és azért fordul elő, mert az érintett személynek gyengébbek a szemizmai. A kancsalságban szenvedő betegek 40%-ának családtagjai is érintettek ebben az állapotban, és jelenleg kutatások folynak a szülők és a kancsalságban szenvedő gyermekek közötti genetikai kapcsolatok azonosítására. A kancsalság gyakran szemműtéttel, látásterápiával vagy szemtapasszal korrigálható, és általában minél fiatalabb a beteg, annál nagyobb az esélye a sikeres korrekciónak.
A retinitis pigmentosa (RP) a retina degeneratív betegsége, amely hosszú idő alatt fokozatos látásvesztést okoz. Éjszakai vakságot és alagútlátást is okoz – amelyek az RP első tünetei közé tartoznak -, mielőtt a központi látás is elveszne. A kutatások kimutatták, hogy az állapotot génmutáció okozza, amely vagy véletlenszerűen fordul elő, vagy az X-kromoszómán keresztül öröklődik a szülőktől a gyermekekre. Ha mindkét szülő hordozza az RP-gént, gyermekük 25%-os eséllyel érintett, és további 50%-os eséllyel hordozó, még akkor is, ha ők maguk nem érintettek. Becslések szerint minden 3500 emberből 1 szenved RP-ben, és még számtalan emberről feltételezik, hogy a szóban forgó mutáns gén hordozója.
Mit tehetünk?
Míg a génjeink ellen nem küzdhetünk, a szemünk ápolása a mi felelősségünk. A szemünk jó egészségét sokan természetesnek vesszük, és valószínűleg nem is ismerjük fel látásunk valódi értékét, amíg az nem kezd romlani. Van egy cikkünk a jó szem egészségének megőrzéséről, amelyet hasznosnak találhat. Az is fontos, hogy ismerje a családjában előfordult szembetegségeket, hogy megértse az egyes betegségek kialakulásának egyéni kockázatát. Győződjön meg arról, hogy életmódja és étrendje nem károsítja látását – folyamatosan keresse blogunkat a szem egészségével kapcsolatos új tartalmakért.
Az esetlegesen veszélyes szembetegségek gyors felismerése érdekében kétévente rendszeres szemészeti vizsgálatokra is érdemes járnia. Ha bejelentkezik hozzánk egy ingyenes konzultációra, optikusaink teljes körű szemvizsgálatot végeznek Önnek, hogy megállapítsák, alkalmas-e a lézeres szem- vagy lencseműtétre. Ez egyben feltárja az esetleges problémákat is, és lehetővé teszi, hogy teljesen megértse szeme egészségét. Vegye fel velünk a kapcsolatot, hogy megtudja, hogyan segíthetünk Önnek!
Vissza a bloghoz