HatásmechanizmusAmpicillin

Baktericid. Gátolja a baktériumfal szintézisét és javítását, széles spektrumú.

Terápiás javallatokAmpicillin

Ortrális, légúti, odontostomatológiai, gasztrointesztinális, urológiai, bőr- és lágyrész-, neurológiai, sebészeti, traumás, bakteriális meningitis és szeptikémia.

PozológiaAmpicillin

Ads. 500 mg/6-8, szájon át/parenteralisan vagy 1000 mg/8 h, szájon át. Csecsemők: 50-100 mg/kg/nap; gyermekek < 12 éves korig: 125-500 mg/6-8 h, életkornak megfelelően, szájon át/parenteralisan. Az adagot a súlyosságnak megfelelően növelje. Az orális formákat ½-1 órával étkezés előtt kell beadni. Hemolitikus streptococcus fertőzés, időtartama min. 10 nap.

A beadás módjaAmpicillin

Az orális formákat éhgyomorra (1 órával előtte vagy 2 órával utána) egy nagy pohár vízzel kell beadni.

EllenjavallatokAmpicillin

Penicillinallergia. Fertőző mononukleózis.

Figyelmeztetések és óvintézkedésekAmpicillin

Cefalosporinallergia. Gyógyszerallergia a kórtörténetben. A gyomor-bélflóra zavarának és a pszeudomembranózus vastagbélgyulladásnak a kockázata. Állítsa be az adagot R.I.

VeseelégtelenségAmpicillin

Vigyázat! Állítsa be az adagot.

InterakciókAmpicillin

Bőrreakció veszélye: allopurinollal.
Antagonizmus: bakteriosztatikus antibiotikumokkal.
Parenterális formákkal összeférhetetlen: fehérjehidrolizátumokkal, lipidemulzióval vagy transzfundált teljes vérrel.

TerhességAmpicillin

Nincs megfelelő és jól kontrollált vizsgálat.

LaktációAmpicillin

Vigyázat! Alacsony kiválasztódás az anyatejben. Szenzibilizáció, hasmenés és kiütés lehetséges kockázata csecsemőknél.

MellékhatásokAmpicillin

Hányás, hányás, hasmenés, erythemás makulopapulózus kiütés (> előfordulása fertőző mononukleózis esetén), csalánkiütés, leukopénia, neutropenia, reverzibilis eozinofília, gyermekeknél a transzaminázok mérsékelt emelkedése, szuperinfekció.

Vidal VademecumForrás: A hatóanyag-monográfia tartalma az ATC-osztályozás szerint készült, figyelembe véve a Spanyolországban engedélyezett és forgalmazott, az adott ATC-kód alá sorolt valamennyi gyógyszer klinikai adatait. Az AEMPS által az egyes gyógyszerkészítményekre vonatkozóan engedélyezett részletes információkat a megfelelő, AEMPS által engedélyezett alkalmazási előírás tartalmazza.

Hatóanyag-monográfiák: 2016.06.16.

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.