A degeneratív mialopátia DNS-teszt egy gyors és hatékony módja annak megállapítására, hogy kutyájánál fennáll-e a degeneratív mialopátia (DM) kialakulásának lehetősége, vagy annak átadása az utódoknak.
Mi a Degeneratív Myelopátia DNS-teszt?
A degeneratív myelopátia (DM) egy aggasztó, öröklött neurológiai állapot, amely a kutya gerincvelőjét érinti. Amikor egy kutya a mutáns SOD1 gén két példányát örökli a szüleitől, az agyi jeleket küldő és fogadó sejtek elkezdenek lebomlani, ami a Degeneratív Myelopathia tüneteit eredményezi. Ezek közé tartozik a járási nehézség, a bizonytalan járás általában a betegség kezdeti jeleként jelentkezik. Idővel az állapot következtében a kutya hátsó lábai elgyengülnek, és előfordulhat, hogy a kutya egyáltalán nem tud járni. Végül a betegség előrehaladtával a kutya elveszíti a hólyag irányítását, és képtelenné válik a mellső lábak használatára.
Degeneratív mielopátia akkor fordul elő, ha a kutya mindkét szülőjétől kóros gének másolatát örökli, bár ez nem vezet elkerülhetetlenül a kutya betegség kialakulásához. A rendellenes géneket öröklő kutya azonban nagy valószínűséggel idővel kialakul a betegség, és szinte biztos, hogy a rendellenes géneket továbbadja az utódoknak.
A Degeneratív Myelopathiához nem társul rögzített mintázat, és az állapot vélhetően nem okoz fájdalmat a kutyának, de a végtagfunkciók elvesztése rendkívül nyomasztó mind az állat, mind a gazdi számára. A tünetek általában nem jelentkeznek a kutya 8-10 éves koráig, bár egyes kutyák már korábbi életkorban is érintettek.
Mely fajtákat érinti a Degeneratív Myelopathia?
A betegség első felismerésekor úgy gondolták, hogy kizárólag a német juhászkutyákat érinti. Mára azonban kiderült, hogy bármelyik fajta érintett lehet, bár egyes fajták hajlamosabbak a betegségre, mint mások.
Ez a Degeneratív Myelopathia DNS-teszt, amely a SOD1-A markert használja, minden fajtán elvégezhető.
Figyelem: A berni hegyikutyáknál megtalálható SOD1-B markert nem vizsgáljuk. Már évek óta ismert, hogy a berni kutyák rendelkeznek ezzel a további markerrel, illetve kockázati tényezővel, amely általában a fajtára korlátozódik. Ez nem jelenti azt, hogy ez a marker az egyedüli oka a degeneratív myelopátiának ebben a fajtában, vagy hogy a SOD1-A mutáció mint kockázati tényező irreleváns lenne a fajtában.