Some examples of primary carbocations include:
Notice that is not matter how complicated the attached alkyl group is. あなたがしていることは、正の炭素から他の炭素原子への結合の数を数えるだけです。
アルキル基の記号Rを使うと、一次カルボケーションは枠内のように書かれます。
二次カルボカチオン
二次（2°）カルボカチオンでは、正の電荷を持つ炭素は、同じまたは異なるかもしれない他の2つのアルキル基に結合している。 RおよびR’は同一または異なっていてもよいアルキル基を表す。
三次カルボケーション
三次（3°）カルボケーションでは、正炭素原子に同一または異なっていてもよいアルキル基が三つ結合する。
三次カルボケーションには、枠内のような一般式がある。 R、R’、R “はアルキル基で、同じでも異なっていてもよい。
さまざまなカルボカチオンの安定性
アルキル基の「電子プッシュ効果」
臭素は水素よりも電気陰性で、H-Br結合では電子は水素よりも臭素に近づくという考えはよくご存知だろう。 炭素原子に臭素原子を結合させると、電子が臭素側に引っ張られるのとまったく同じ効果が得られます。 臭素には負の誘導作用があるのです
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