Esclerose múltipla (EM) é uma doença neurodegenerativa do sistema nervoso central (SNC), que afeta em grande parte adultos jovens com certos antecedentes genéticos, frequentemente após exposição a vários antígenos ambientais ainda não identificados. Com base no padrão clínico da doença, quatro tipos de EM são reconhecidos: EM recorrente-remitente (RRMS), EM progressiva secundária (SPMS), EM progressiva primária (PPMS), e EM recorrente progressiva (PRMS). Curiosamente, parece que essas quatro diferentes formas de EM têm neuropatologias subjacentes diferentes, o que, por sua vez, indica que a EM pode representar um grupo heterogêneo de doenças relacionadas. A forma mais comum de EM, SGRR, começa com um único ataque desmielinizante unifocal ou multifocal (conhecido como síndrome clinicamente isolada), com uma resolução completa ou parcial do ataque. Esta forma de EM com suas seqüelas neuroinflamatórias dominantes é clinicamente reconhecida por recidivas e desenvolvimento de novas lesões em ressonância magnética (RMN) estudadas por neuroimagens do SNC. O curso clínico da RRMS é caracterizado por recidivas claras da doença com desenvolvimento de novos déficits neurológicos ou piora dos sintomas mais antigos que duram mais de 24 horas; cada recidiva é normalmente separada do último ataque por pelo menos 1 mês de estabilidade. Pacientes com recidiva de EM, seja com tratamento com corticosteroides ou espontaneamente, podem retornar ao seu estado neurológico de base ou podem se recuperar parcialmente, com déficits neurológicos residuais.
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