NESTA PÁGINA: Você encontrará algumas informações básicas sobre esta doença e as partes do corpo que ela pode afetar. Esta é a primeira página do Cancer.Net’s Guide to Pleuropulmonary Blastoma. Utilize o menu para ver outras páginas. Pense nesse menu como um roteiro para este guia completo.
Blastoma pleuropulmonar (PPB) é um tipo raro de tumor pulmonar infantil que começa no peito, seja no tecido pulmonar (pulmonar) ou no tecido que cobre os pulmões e o interior da pleura, também chamado de cavidade torácica.
Um tumor começa quando as células saudáveis mudam e ficam fora de controle, formando uma massa chamada tumor. Um tumor pode ser cancerígeno ou benigno. Um tumor cancerígeno é maligno, ou seja, pode crescer e se espalhar para outras partes do corpo. Um tumor benigno significa que o tumor pode crescer mas não se espalhará.
Existem 4 tipos de PPB:
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Type I é composto de bolsas de ar chamadas cistos com evidência precoce de que é canceroso. No entanto, é difícil de encontrar e diagnosticar nesta forma precoce. Ocorre em crianças muito pequenas, que em média têm 10 meses de idade. Tem mais chances de ser tratado com sucesso do que os tipos II e III, descritos abaixo.
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Type Ir é semelhante ao Tipo I, mas não tem células cancerosas e ocorre em pacientes mais velhos. O “r” significa regressão.
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Tipos II e III geralmente ocorrem em crianças de 3 a 4 anos. Os tipos II e III são tumores cancerosos e requerem quimioterapia intensiva.
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Muitos pacientes com PPB têm uma mutação do gene DICER1 RNase-IIIb. Mais detalhes sobre os diferentes tipos de PPB são explicados em outras seções, incluindo mais informações sobre fatores genéticos em Fatores de Risco.
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- Vídeo sobre Educação de Pacientes em Cancer.Net: Veja um pequeno vídeo conduzido por um especialista ASCO em câncer infantil que fornece informações básicas e áreas de pesquisa.
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