Alguns exemplos de carbonocações primárias incluem:
Notem que não importa o quão complicado é o grupo alquilo anexado. Tudo o que você está fazendo é contar o número de ligações do carbono positivo para outros átomos de carbono. Em todos os casos acima existe apenas uma ligação.
Usando o símbolo R para um grupo alquilo, uma carbonização primária seria escrita como na caixa.
Carbocações secundárias
Em uma carbonocalização secundária (2°), o carbono com a carga positiva é ligado a dois outros grupos alquílicos, que podem ser iguais ou diferentes.
Exemplos:
Uma carbonocalização secundária tem a fórmula geral mostrada na caixa. R e R’ representam grupos alquílicos que podem ser iguais ou diferentes.
Carbocações terciárias
Numa carbonocação terciária (3°), o átomo de carbono positivo é ligado a três grupos alquílicos, que podem ser qualquer combinação de mesmos ou diferentes.
A carbonocação terciária tem a fórmula geral mostrada na caixa. R, R’ e R” são grupos alquílicos e podem ser iguais ou diferentes.
A estabilidade das várias carbonocações
O “efeito de empurrar os electrões” dos grupos alquílicos
Você provavelmente está familiarizado com a ideia de que o bromo é mais electronegativo do que o hidrogénio, de modo que numa ligação H-Br os electrões são mantidos mais próximos do bromo do que o hidrogénio. Um átomo de bromo ligado a um átomo de carbono teria precisamente o mesmo efeito – os elétrons sendo puxados em direção à extremidade do bromo da ligação. O bromo tem um efeito indutivo negativo.