Os resultados, publicados no The FASEB Journal, descobriram que o receptor útil é caracterizado por um composto químico antagonista específico do antagonista avançado da glicina (RAGE), o FPS-ZM1.
“Os distúrbios RAGE em distúrbios pulmonares são estratégias precisas e eficazes com efeitos clínicos benéficos”, disse Se-Ran Yang, PhD, autor do estudo e professor associado do Departamento de Cirurgia Torácica e Cardiovascular da Faculdade de Medicina da Universidade Nacional de Kangwon, em Gangwon, Coréia. “Blockade of RAGE as a novel clinical therapeutic for COPD ameliorates emphysema/COPD development and progression”.
Os pesquisadores investigaram a eficácia do receptor em modelos de DPOC in vivo e in vitro para ver qual o mecanismo molecular pelo qual o RAGE influencia o COPD.
E foram encontrados associados ao up-regulation dos caminhos de sinalização relacionados ao DAMP. O FPS-ZM1 também reverteu os sintomas pulmonares enfisematosos nos ratos por uma margem significativa.
“Ninguém esperava que as raízes patogênicas do DPOC fossem simples, e este estudo nos dá uma indicação da complexidade envolvida”, disse Thoru Pederson, PhD, editor-chefe do The FASEB Journal. “O armamentário farmacológico atual é limitado, e estudos como este são, portanto, extremamente valiosos como base”