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Neste artigo vamos discutir sobre o Sistema Vascular de Equinodermos de Água:- 1. Introdução ao Sistema Vascular de Água 2. Conteúdo do Sistema Vascular de Água 3. Plano Geral 4. Modificações 5. Funções.

Introdução ao Sistema Vascular de Água:

O sistema vascular de água é enterocoelico na origem e surge a partir do hydrocoel esquerdo. Apresenta simetria radial desde o início e está igualmente desenvolvido em todos os equinodermos.

Este sistema encontra-se imediatamente acima do sistema hematológico. É principalmente locomotório em função e também sub-serviços a função dos órgãos tácteis e respiratórios em alguns casos. O papel excretor do sistema vascular aquoso, sugerido por alguns trabalhadores, ainda não está totalmente determinado.

O quadro histológico revela que os canais têm um revestimento interno de epitélio ciliado plano, uma camada de músculos longitudinais, uma camada de tecido conjuntivo e uma camada mais externa de células ciliadas planas.

Conteúdo do Sistema Vascular da Água:

Os canais do sistema vascular de água contêm um fluido de natureza albuminosa. Contém água do mar e leucócitos. A existência de corpúsculos vermelhos é registada num Ophiuroid, Ophiactis virens. Binyon (1964) mostrou que o nível de potássio no fluido pode estar até 60% acima do valor da água do mar. Boolootian (1966) reconheceu 14 tipos diferentes de amebócitos neste fluido.

Plano Geral do Sistema Vascular da Água:

O sistema vascular de água em diferentes classes de equinodermatoses tem quase a mesma organização estrutural. É composto por alguns canais juntamente com alguns apêndices anexados a estes canais. A disposição típica do sistema vascular de água é exibida por Asterias.

O sistema vascular aquático inclui um canal circum-oral (ambulacral circular ou anelar) situado ao redor da boca que dá extensões tubulares radiais, chamados canais radiais. O número de canais radiais é geralmente cinco. Mas o número corresponde ao número dos raios do corpo.

Cada canal radial termina cegamente na extremidade do braço e emite ao longo da sua trajectória vasos laterais, cada um unindo um tubo – pé. Cada pé tubular é um processo cônico ou cilíndrico oco com uma ampola e uma ventosa terminal. A junção entre os vasos laterais e os pés do tubo é feita com válvulas que auxiliam na locomoção.

A contracção da ampola resulta na extensão dos pés da tubo-pés. Uma pedra curta, ligeiramente curva, cilíndrica e verticalmente disposta ou canal de areia está presente entre o madreporito e o canal do anel. O canal de pedra abre-se para o canal anular na extremidade oral e para a ampola madreporiana na extremidade aboral.

O madreporito é uma estrutura em forma de placa esquelética colocada no lado aboral. É perfurada por poros, chamados poros madreporianos, que levam à ampola ou vesícula madreporiana de onde começa o canal de pedra. O canal de pedra é rodeado por um canal mais largo, chamado seio axial, cuja parede se dobra para formar o órgão axial ou órgão dorsal ou glândula ovóide ou coração. O papel do órgão axial não é totalmente conhecido.

Embora os vasos principais, alguns apêndices tornam-se associados ao sistema. Inter-radialmente localizados e conectados com o canal anelar, existem vesículas de pólipo e corpos de Tiedemann. As vesículas polianas são sacos tipo bexiga com pescoço mais estreito.

São contráteis e geralmente fabricam células amoeboid. Os corpos de Tiedemann são de natureza glandular e consistem em um número de túbulos ramificados. São de cor amarelada e dão origem a células para o sistema vascular aquoso.

Modificações do Sistema Vascular Aquoso em Diferentes Classes:

O sistema vascular de água está igualmente desenvolvido em todos os equinodermos e tem basicamente o mesmo plano estrutural. Nas diferentes classes, são encontrados pequenos desvios do plano básico. As variações são devidas às suas adaptações aos diferentes modos de vida.

Madreporite:

No Asteroidea (Fig. 21.7B), é uma placa em forma de peneira calcária e está situada de forma abortiva. O aumento do número de madreporitas é observado em muitos Asteroidea. O número de madreporitas é de 3 em Asterias capensis, 4 em A, tenuispina, 16 em Acanthaster echinites. A madreporita é fornecida com muitos poros de água secundários. A maior parte dos poros de água conduzem ao canal de pedra e descansam no seio axial em adultos.

Os poros de água são muitos em número e desenvolvem-se a partir de um poro de água primário da larva. Tal como o asteróide, na Echinoidea (Fig. 21.16) também o madreporito possui muitos poros, mas o Echinocyamus pusillus, é peculiar em ter apenas um poro de água. Na Ophiuroidea, a madreporita possui um poro de água, mas na Ophiurae e na Astrophytidae existem vários poros de água.

Em Holothuroidea a verdadeira madreporita está ausente. Grandes variações são observadas em relação à abertura do canal de pedra. Em Pelagothuria abre-se para o exterior por um poro e em muitas Elasipodidae há 2 a 50 ou mais poros. Mas em alguns Elasipodidae e Molpadidae o canal de pedra abre-se para o coelom por muitos poros em vez de se abrir para o exterior.

No resto dos Holothurianos, o canal de pedra abre-se para o seio axial que por sua vez abre para o exterior por um ou mais poros de água que são comparáveis ao madreporito. Neste caso, o madreporito pode ser melhor chamado de madreporito interno.

Em Crinoidea, madreporite é representada por finos poros de água na superfície do corpo e estes poros de água conduzem directamente para a cavidade do corpo. Os poros de água são registrados como 1500 em Antedon bifidia.

Canal de pedra:

Normalmente o canal de pedra é um tubo cilíndrico curto, ligeiramente curvo e verticalmente disposto. Abre-se para o canal do anel na extremidade oral. É fechado pela parede de outro canal largo, o seio axial.

No Asteroidea, o canal de pedra é um e tem a forma de ‘S’. Mas em Asterias rubens, há dois canais de pedra. A parede do canal de pedra é provida de ossículos calcários. O desenvolvimento de uma projecção em forma de crista longitudinal torna o canal de pedra complicado nos diferentes membros do Asteroidea (Fig. 21.37).

As seguintes condições são encontradas:

(1) Em Echinaster purpureus, a dobra projecta-se como uma crista para dentro do canal. Isto representa a condição mais simples.

(2) Em Asterina gibbosa, a extremidade terminal livre divide-se em duas lamelas que podem ser enroladas. Isto é visto em Asterias e Gymnasterias.

(3) Em Astropecten, as lamelas enroladas tornam-se muito complicadas e estendem-se entre as paredes de um lado para o outro do lúmen.

(4) Em Culcita e Astropecten aurantiacus, todo o lúmen se divide em várias câmaras irregulares.

Em Echinoidea, o canal de pedra é apenas um e tem uma parede de membrana mole desprovida de matéria calcária. Em Cedaris, a parede do canal de pedra é dotada de depósito calcário. O canal de pedra tem uma ampola abaixo do madreporito.

Em Ophiuroidea, o canal de pedra é desprovido de depósito calcário e abre-se numa das placas orais (Sedjwick, 1898). Em Trichaster elegans, existem cinco canais de pedra. Em Ophiactis virens, os canais de pedra são muitos.

Em Holothuroidea, o canal de pedra é maioritariamente único, mas em alguns casos pode ser mais do que um. O número de canais de pedra acessórios também é variável. As suas paredes são fornecidas com matérias calcárias.

A abertura do canal de pedra mostra maior variação, particularmente em Holothurianos. Os canais de pedra em todos os Holothurianos são fixados à parede do corpo. Em Pelagothuria, o canal de pedra abre-se para o exterior por um ou vários poros. Isto também é verdade em muitos Elasipodidae.

No Teu, o canal de pedra é ramificado. Em alguns Elasipodidae e Molpadidae o canal de pedra termina cegamente e abre-se internamente no coelom por muitos poros como no gênero Elasipoda.

Em Crinoidea, o canal de pedra como tal está ausente. Numerosos tubos, sem depósitos calcários nas suas paredes, que emergem do anel são os representantes dos canais de pedra de outros grupos.

Seios axial e órgão axial:

O seio axial é desenvolvido de forma variada em diferentes equinodermos. É bastante distinto da cavidade perivisceral em adulto, com excepção de alguns Holothurianos e Crinóides. O seio axial é discreto nos Asteróides, muito pequeno nos Equinóides e nos Ophiuroids. O órgão axial, uma dobra da parede do seio axial, está presente em todos os equinodermos, exceto nos Holothurianos.

O órgão axial compreende o tecido conjuntivo e as células do rudimento germinal. Nos equinóides, o seio axial termina cegamente e comunica-se com o canal de pedra. Em Crinoides, a porção do coeloma, na qual os tubos do vaso anelar se abrem, representa o seio axial. O órgão axial ocupa o eixo do corpo. Consiste em canais de anastomosação incrustados no tecido conjuntivo.

Canal anelar e canais radiais. O canal anelar é uma estrutura constante em todos os equinodermos e está situado à volta da boca. Ele dá prolongamentos tubulares ao longo dos raios, chamados canais radiais ou vasos radiais. No Asteroidea, o canal anular é pentagonal e está situado na membrana bucal (peristomo). Comunica-se com o exterior através do canal de pedra e do seio axial.

Em Echinoidea, o canal anelar está situado na extremidade superior das mandíbulas e dá cinco vasos radiais. Em Ophiuroidea, a condição é a mesma que em Asteroidea. Na Holothuroidea, o canal anelar está situado ao redor do esôfago e os cinco vasos raidais se estendem em direção à extremidade oral e novamente seguem abortivamente ao longo dos raios do corpo.

Os vasos radiais terminam cegamente e o tentáculo terminal, característico do Asteroidea e Echinoidea, está ausente. Os números de vasos radiais são cinco. Eles estão ausentes no Synaptidae. No caso do Crinoidea, os tentáculos terminais estão ausentes e os vasos radiais terminam cegamente.

Vaso lateral e Tube-feet:

Os vasos radiais dão os vasos laterais aos pés dos tubos. Os pés dos tubos são processos cilíndricos e as suas cavidades são contínuas com o sistema vascular de água. Os pés tubulares possuem ampolas nas suas extremidades internas e ventosas nas extremidades terminais. As ampolas estão presentes em todos os equinodermos, excepto Ophiuroidea e Crinoidea.

Em Crinoidea, as ventosas terminais estão ausentes e os pés tubulares são sensoriais e respiratórios em função. Em muitos Astropectinidae, cada pé-tubo é fornecido com duas ampolas. Em todos os membros do Asteroidea, os pés tubulares são fornecidos com expansões bem desenvolvidas em forma de disco suctorial.

Em Echinoidea, os pés tubo-pés mostram variações. Na Endocíclica, as extremidades terminais dos pés tubulares são suctorianas e suportadas por anéis calcários. Em Cidaridae e Echinothuridae, pequenos pés tubulares orais projectam-se a partir das perfurações das placas ambulacrais que são olfactivas na natureza. Nos Clypeasteroides, os pés tubulares são largos e as paredes são desprovidas de corpos calcários. Eles ajudam na respiração.

Os pés tubulares cilíndricos que são suctoriais e dotados de anéis calcários, são locomotórios em função. Mas em Spatangoids, os pés tubulares variam bastante, o que se deve às suas actividades funcionais.

Os pés tubo-pés sem ventosas são respiratórios em função; com ventosas e anéis calcários são locomotórios em função; com disco terminal expandido e filamentos ao redor da boca como órgão táctil; pés de roseta actuam como órgãos preênsil e apreendem alimentos do meio envolvente.

Em Ophiuroidea, a orientação dos vasos laterais e dos pés tubulares é a mesma que em Asteroidea, mas são desprovidos de ampolas e são exclusivamente sensoriais em função.

Na Holothuroidea, os ramos laterais dos vasos radiais vão para os pés tubulares, bem como para os tentáculos. Alguns ramos laterais também saem dos vasos radiais e terminam cegamente na parede do corpo. As ampolas estão presentes nos pés dos tubos e nos canais tentaculares. Os canais tentaculares são desprovidos de ampolas em Elasipodidae onde surgem directamente do canal do anel.

Entre a Crinoidea, em Antedon, cada ramo lateral do vaso radial fornece três pés tubulares. Os pés tubulares têm ampolas. Eles são puramente respiratórios e sensoriais em função.

Polian Vesicle and Tiedemann’s Bodies:

O canal anelar possui vesículas em forma de bexiga e corpos em forma de glândula de Tiedemann. No Asteroidea, o número de vesículas de pólen varia muito. Elas estão totalmente ausentes em Asterias rubens e A. glacialis. Há casos em que duas ou muitas vesículas de pólen podem estar presentes em cada inter-radius, como visto em Astropecten.

Neste caso, algumas vesículas abrem-se no canal anelar por um talo comum (Fig. 21.38). Os corpos de Tiedemann estão ligados ao canal do anel e são geralmente dois em cada inter-radius, exceto aquele contendo o madreporita onde apenas um está presente.

Amongst Echinoidea, na maioria das Endocylica, está presente um pequeno crescimento esponjoso em cada inter-radius que é suposto ser a vesícula poliana. Existem cinco corpos de Tiedemann em Echinoidea. Em Ophiuroidea, em cada inter-radius, com exceção do canal de pedra, há uma vesícula de pólen.

Em Ophiactis virens, além de duas ou três vesículas polianas abertas em cada inter-radius, há muitos canais tubulares de Simroth (supostamente em função respiratória). Os corpos de Tiedmann parecem estar em falta. Algumas autoridades referem algumas estruturas homólogas com os corpos de Tiedmann.

Alguns dizem que as protuberâncias radiantes são encontradas em alguns lugares. Hyman (1955) também refere que estes são os corpos de Tiedmann. Fedetov (1926) relatou que a protrusão radial está associada com o anel de água no soro de Ophiactum.

Em Gorgonocephalus, um monte de estruturas tipo bolsa ou túbulos ramificados estão presentes no anel d’água. Ele não o mencionou como corpos de Tiedmann, mas o representou como estrutura especializada.

Hyman (1955) disse talvez esta estrutura mencionada nestes animais acima como sendo homóloga aos corpos de Tiedmann. Na Holothuroidea, geralmente uma grande vesícula poliana está presente. Em alguns casos excepcionais, mais de uma vesícula poliana pode estar presente. Em Crinoidea, a vesícula poliana e os corpos de Tiedemann estão ausentes.

Funções do Sistema Vascular da Água:

1. Locomoção:

A principal função do sistema vascular de água é ajudar na locomoção. Os equinodermos com poços suctoriais (pés tubulares) podem aderir temporariamente ao substrato. O mecanismo da locomoção foi discutido em detalhe sob o sistema vascular aquoso de Asterias e Echinus.

2. Respiratório e sensorial:

Na Ophiuroidea e Holothuridea os pés tubulares (podia) são principalmente sensoriais em função. Na Echinoidea (em ouriços normais), os pés tubulares do lado aboral não têm disco terminal e são sensoriais em função (Hyman, 1955).

Na spatangoids, as petaloides da superfície aboral são providas de pápula lobulada sem ventosas e acredita-se que tenham alguma função respiratória (Loven, 1883).

3. Excretório:

Os resíduos de nitrogénio são eliminados através das áreas finas da superfície do corpo, como as paredes dos pés dos tubos.