Free Press

Normalfaset væskekromatografi (NPLC) er en teknik, der anvender kolonner fyldt med polære stationære faser kombineret med upolære eller moderat polære mobile faser til at adskille komponenterne i blandinger. Den hastighed, hvormed de enkelte opløste stoffer migrerer gennem NPLC-kolonner, er primært en funktion af deres polaritet. Mindre polære opløsningsstoffer bevæger sig hurtigst og forlader derfor kolonnen og påvises først, efterfulgt af opløsningsstoffer med stigende polaritet, som bevæger sig langsommere. Polaritet kan dog undertiden spille en sekundær rolle i forhold til en opløst stofs evne til at opleve en specifik interaktion med aktive steder på den stationære fases overflade. Betydningen af disse specifikke vekselvirkninger mellem opløst og stationær fase i NPLC giver den nogle unikke fordele i forhold til den mere udbredte RPLC-teknik (reversed-phase liquid chromatography). RPLC anvender upolære stationære faser og vandbaserede polære mobile faser, og elueringsrækkefølgen af opløste stoffer i en blanding er relateret til deres hydrofobicitet og ikke polaritet; mere polære opløste stoffer bevæger sig hurtigst og optræder først, efterfulgt af opløste stoffer med aftagende polaritet. RPLC er nyttig til adskillelse af blandinger, hvor komponenterne adskiller sig i molekylvægt og/eller vandopløselighed. NPLC er imidlertid at foretrække til mange separationsproblemer, herunder problemer, hvor prøveforbindelsernes vandopløselighed er begrænset. Desuden er NPLC en bedre teknik til adskillelse af forbindelser, der adskiller sig i antallet eller karakteren af funktionelle grupper, og den er især nyttig til adskillelse af mange typer isomerer.