16 mei 2019
Auteur: Kate Green
Is uw gezichtsvermogen geërfd van uw ouders?
We weten allemaal dat veel van onze kenmerken worden geërfd van onze ouders, van onze haar- en oogkleur tot aan de vorm van onze neus. Ze kunnen ook bepaalde persoonlijkheidskenmerken of atletische en academische vaardigheden doorgeven, maar hoe zit het met andere aanleg? Studies hebben aangetoond dat bijziende ouders een veel grotere kans hebben om kinderen te krijgen die ook bijziend worden. Hetzelfde geldt voor ouders met hypermetropie (verziendheid), aangezien beide refractiestoornissen worden veroorzaakt door erfelijke genetische markers. In feite kunnen de meeste gewone gezichtsproblemen worden toegeschreven aan genetica.
Als een persoon twee bijziende ouders heeft, is er een kans van 1 op 3 dat hij bijziendheid ontwikkelt. Als slechts één ouder bijziend is, is de kans 1 op 5, en zonder dat één van beide ouders bijziend is, is de kans dat hun kind bijziendheid ontwikkelt 1 op 40. Het is duidelijk dat je genen van invloed zijn op je behoefte aan een bril, hoewel het onderzoek naar erfelijke verziendheid beperkt is en de kennis op dit gebied nog in ontwikkeling is. Presbyopie is ouderdomsverziendheid die zich meestal ontwikkelt rond de leeftijd van 40 jaar. Naarmate u ouder wordt, wordt de natuurlijke lens in uw oog dikker en minder flexibel, waardoor het voor de lens moeilijker wordt zich aan te passen om kleine lettertjes van dichtbij te kunnen lezen. Deze aandoening treft de meeste volwassenen van 40 jaar en ouder, hoewel de leeftijd waarop het zich voordoet – en de ernst – een afspiegeling kan zijn van de ervaring die uw ouders hadden met presbyopie.
Kunt u oogziekten erven?
Glaucoom en leeftijdsgebonden maculadegeneratie zijn de twee belangrijkste oorzaken van blindheid bij volwassenen, en onderzoek heeft aangetoond dat deze veel vaker worden geërfd dan dat ze willekeurig optreden. Glaucoom is de ophoping van vocht in het oog waardoor de oogdruk toeneemt en de oogzenuw wordt beschadigd, wat tot blindheid kan leiden. Als glaucoom in uw familie voorkomt, is de kans dat u het zelf krijgt tot 9 keer zo groot. U kunt uw risico op glaucoom verminderen door een gezond gewicht te behouden, het gebruik van cafeïne te beperken om de oogdruk laag te houden, en dagelijks te bewegen.
Oge-gerelateerde maculadegeneratie (AMD) is, helaas, ook meestal een erfelijke aandoening. Het is wanneer het kleine centrale deel van het netvlies begint te verslechteren, wat leidt tot verlies van gezichtsvermogen of golvend en wazig zicht. U hebt 3-4 keer meer kans om AMD te ontwikkelen als een ouder of broer de aandoening heeft, maar ook hier zijn er dingen die u kunt doen om uw kansen te verkleinen. Stoppen met roken verlaagt uw risico met 2-3 keer, net als het eten van omega-3-vetzuren en het controleren van uw bloeddruk en cholesterol. Hoewel u het feit dat u deze genen hebt niet kunt omkeren, kunt u proberen uw risiconiveau op andere manieren te verlagen.
Strabisme is een andere oogaandoening waarvan wordt gedacht dat ze van uw ouders wordt geërfd. Hierbij is het ene oog in een andere richting gedraaid dan het andere oog en dit komt doordat de oogspieren van de getroffen persoon zwakker zijn. 40% van de patiënten met strabismus heeft ook familieleden met deze aandoening en er wordt momenteel onderzoek verricht om de genetische verbanden tussen ouders en kinderen met strabismus vast te stellen. Strabisme kan vaak worden gecorrigeerd met een oogoperatie, zichttherapie of oogpleisters en over het algemeen geldt dat hoe jonger de patiënt is, hoe groter de kans op een succesvolle correctie.
Retinitis pigmentosa (RP) is een degeneratieve aandoening van het netvlies die geleidelijk en over een lange periode gezichtsverlies veroorzaakt. Het veroorzaakt ook nachtblindheid en tunnelvisie – die tot de eerste symptomen van RP behoren – voordat ook het centrale zicht verloren gaat. Onderzoek heeft aangetoond dat de aandoening wordt veroorzaakt door een genmutatie, die ofwel willekeurig kan optreden, ofwel via een X-chromosoom van ouder op kind kan worden doorgegeven. Als beide ouders drager zijn van het RP gen, heeft hun kind 25% kans om getroffen te worden, en nog eens 50% kans om drager te zijn, zelfs als ze zelf niet getroffen zijn. Naar schatting 1 op de 3.500 mensen lijdt aan RP, en van nog veel meer wordt gedacht dat ze drager zijn van het gemuteerde gen in kwestie.
Wat kunt u doen?
Terwijl we onze genen niet kunnen bestrijden, is de zorg voor onze ogen onze verantwoordelijkheid. Een goede gezondheid van de ogen is iets wat velen van ons als vanzelfsprekend beschouwen en we weten waarschijnlijk niet wat de werkelijke waarde van ons gezichtsvermogen is totdat het begint te verslechteren. Wij hebben een artikel over het gezond houden van onze ogen dat u wellicht nuttig vindt. Het is ook belangrijk om de geschiedenis van oogziekten in uw familie te kennen om uw individuele risico op het ontwikkelen van bepaalde aandoeningen te begrijpen. Zorg ervoor dat uw levensstijl en dieet niet schadelijk zijn voor uw gezichtsvermogen – houd onze blog in de gaten voor nieuwe inhoud over ooggezondheid.
U moet ook regelmatig om de twee jaar een oogtest laten doen om ervoor te zorgen dat eventuele potentieel gevaarlijke oogaandoeningen snel worden opgemerkt. Als u boekt voor een gratis consultatie bij ons, zullen onze optometristen een volledige oogtest voor u uitvoeren om vast te stellen of u in aanmerking komt voor ooglaseren of lenschirurgie. Dit zal ook mogelijke problemen identificeren en u in staat stellen uw ooggezondheid volledig te begrijpen. Neem contact met ons op om te zien hoe wij u kunnen helpen!
Terug naar Blog