Context: Laboratoriuminformatiesystemen (LIS) zijn kritische componenten van de werking van klinische laboratoria. De functionaliteiten van LIS zijn echter aanzienlijk achtergebleven bij de capaciteiten van de huidige hardware- en softwaretechnologieën, terwijl de complexiteit van de door klinische laboratoria geproduceerde informatie in de loop van de tijd is toegenomen en binnenkort een snelle uitbreiding zal ondergaan door het gebruik van nieuwe, high-throughput en high-dimensionality laboratoriumtests. In de ruimste zin van het woord zijn LIS van essentieel belang voor het beheer van de informatiestroom tussen zorgverleners, patiënten en laboratoria en moeten zij worden ontworpen om niet alleen de laboratoriumactiviteiten, maar ook de gepersonaliseerde klinische zorg te optimaliseren.
Doelstellingen: Het opsommen van suggesties voor het ontwerpen van LIS met als doel de werking van klinische laboratoria te optimaliseren en tegelijkertijd de klinische zorg te verbeteren door intelligent beheer van laboratoriuminformatie.
Gegevensbronnen: Literatuuroverzicht, interviews met laboratoriumgebruikers, en persoonlijke ervaring en mening.
Conclusies: Laboratoriuminformatiesystemen kunnen de werking van laboratoria verbeteren en de patiëntenzorg verbeteren. Specifieke suggesties voor het verbeteren van de werking van LIS zijn opgenomen in de volgende rubrieken: (1) Informatiebeveiliging, (2) Bestellen van tests, (3) Monsterneming, registratie en verwerking, (4) Analysefase, (5) Invoer en validatie van resultaten, (6) Rapportage van resultaten, (7) Beheer van kennisgevingen, (8) Data Mining en transversale rapporten, (9) Validatie van methoden, (10) Kwaliteitsbeheer, (11) Administratieve en financiële aangelegenheden, en (12) Overige operationele aangelegenheden.