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Nome genérico: clopidogrel

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Revisado medicamente pelo Drugs.com. Última atualização em 12 de maio de 2020.

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• Consumidor
• Profissional
• FAQ

Nota: Este documento contém informações sobre os efeitos colaterais do clopidogrel. Algumas das formas de dosagem listadas nesta página podem não se aplicar ao nome da marca Plavix.

Para o consumidor

Aplicações ao clopidogrel: comprimido oral

Efeitos colaterais que requerem atenção médica imediata

Along com seus efeitos necessários, clopidogrel (o ingrediente ativo contido no Plavix) pode causar alguns efeitos indesejados. Embora nem todos estes efeitos secundários possam ocorrer, se ocorrerem podem necessitar de cuidados médicos.

Mais comum

• Dor no peito
• colheita de sangue debaixo da pele
• nódoas negras, profundas ou roxas escuras
• queimaduras, dor, vermelhidão ou inchaço
• dor em geral
• manchas vermelhas ou roxas na pele, variando em tamanho desde contusões pontiagudas a grandes

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Menos comum

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• Sangria nasal
• Iruminação dolorosa ou difícil
• Sensibilidade da respiração

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• Vómitos de sangue ou material que se pareça com borras de café

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Raro

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• Preto, fezes de escamas
• blister, descamação ou descamação da pele
• sangue na urina ou fezes
• confusão
• febre, calafrios, ou dor de garganta
• dor de cabeça (repentina, grave)
• náuseas ou vómitos
• dor de estômago (grave)
• úlceras, feridas, ou manchas brancas na boca
• Sangria ou nódoas negras incomuns
• Fraqueza (repentina)

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Incidência não conhecida

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• Cólicas ou inchaços abdominais ou estomacais

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• Dores ou dores nas costas
• visão enevoada
• mudança no estado mental
• tosse ou rouquidão

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• urina escura
• dificuldade em respirar ou engolir
• dificuldade em falar

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• tonteira

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• tonteira, fraqueza, ou tontura ao levantar-se subitamente de uma posição deitada ou sentada
• batimento cardíaco rápido
• sensação de desconforto
• sensação geral de cansaço ou fraqueza
• urticária
• inflamação das articulações

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• queimadura

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• luz-fezes coloridas
• dores nas costas ou nas laterais
• dores nos músculos
• cor pálida da pele

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• inchaço ou inchaço das pálpebras ou à volta dos olhos, rosto, lábios ou língua
• rash
• reddening of the skin, especialmente ao redor das orelhas
• seizures
• sweating
• swelling of the eyes, face, ou dentro do nariz
• glândulas linfáticas de lã
• glândulas de lã ou dolorosas

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• aperto no peito

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• cansaço ou fraqueza incomum

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• dores abdominais ou de estômago direito

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• água ou diarreia com sangue

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• aquelante
• olhos ou pele amarela

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Efeitos secundários que não requerem atenção médica imediata

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Salguns efeitos secundários do clopidogrel podem ocorrer que normalmente não necessitam de atenção médica. Estes efeitos secundários podem desaparecer durante o tratamento à medida que o seu corpo se ajusta ao medicamento. Além disso, o seu profissional de saúde pode ser capaz de lhe falar sobre formas de prevenir ou reduzir alguns destes efeitos secundários.

Incidência não conhecida

• Bad, incomum, ou gosto desagradável (depois)
• bloating
• cambiar o gosto
• constipation
• diarrhea
• dificuldade com o movimento

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• cabeça dor

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• colméias ou vergões
• indigestão
• perda de apetite
• dores musculares ou rigidez

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• respiração ruidosa
• dor nas articulações

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• dores no estômago, lado, ou abdómen, possivelmente irradiando para as costas
• dureza, dor ou prurido na pele
• ver, ouvir ou sentir coisas que não estão lá
• bolhas de pele
• sores, soldadura, ou bolhas
• envelhecimento ou inflamação da boca

Para profissionais de saúde

Aplicações ao clopidogrel: comprimido oral

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Geral

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O efeito adverso mais comumente relatado foi sangramento, incluindo risco de vida e sangramento fatal.

Hematológico

Uncomum (0,1% a 1%): Sangramento fatal, eosinofilia, leucopenia, aumento do tempo de sangramento, trombocitopenia

Raro (0,01% a 0,1%): Neutropenia

Muito rara (menos de 0,01%): Diminuição da contagem de plaquetas

Relatos pós-marketing: Casos graves de sangramento (principalmente pele), hemartrose, hematoma, hemorragia da ferida operatória, hemorragia fatal (intracraniana, gastrointestinal e retroperitoneal), púrpura trombocitopénica trombótica (TTP), hemofilia A adquirida, anemia aplástica, pancitopenia, agranulocitose, granulocitopenia, anemia

No estudo COMMIT (n=45.852), a incidência de sangramento não cerebral ou cerebral maior foi 0.6% em pacientes tratados com clopidogrel mais aspirina, sendo 0,4% classificados como grandes sangramentos não cerebrais (0,2% fatais) e 0,2% como AVC hemorrágico (0,2% fatais). Sangramento não cerebral maior ou qualquer sangramento não cerebral ocorreu em 3,6% e 3,9% dos pacientes que receberam este medicamento mais a aspirina, respectivamente. Hemorragias maiores foram definidas como hemorragias cerebrais ou hemorragias não cerebrais que se pensava terem causado a morte ou que exigiam transfusão.

Gastrointestinal

Comum (1% a 10%): Dor abdominal, hemorragia gastrointestinal, dispepsia, diarreia, náuseas, gastrite

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Uncomum (0,1% a 1%): Vômito, flatulência, constipação intestinal, úlcera gástrica, péptica ou duodenal

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Rara (0,01% a 0,1%): Hemorragia retroperitoneal

Relatos pós-marketing: Colite (ulcerativa ou linfocítica), pancreatite, estomatite

No estudo CAPRIE (n=19.185), hemorragia gastrointestinal ocorreu em 2% dos pacientes em uso de clopidogrel comparado a 2,7% em uso de aspirina. Hemorragia com necessidade de internação ocorreu em 0,7% dos pacientes tratados com clopidogrel e 1,1% com aspirina.

Hypersensitivity

Postmarketing reports: Angioedema, reações anafiláticas, hipersensibilidade reativa cruzada entre tienopiridinas (ex. ticlopidina, prasugrel), reações de hipersensibilidade

Cardiovascular

Comum (1% a 10%): Dor torácica, hipertensão, angina de peito, distúrbio arterial coronário, isquemia periférica

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Muito raro (menos de 0,01%): Hematoma

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Relatos pós-comercialização: Hipotensão, síncope, vasculite

Sistema nervoso

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Comum (1% a 10%): Tonturas, dores de cabeça

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Uncomum (0,1% a 1%): Parestesia

Rara (0,01% a 0,1%): Vertigem, hemorragia intracraniana

Relatos pós-marketing: Distúrbios do paladar, ageusia

Musculosquelético

Comum (1% a 10%): Arthralgia, dores nas costas

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Relatos pós-marketing: Artrite, mialgia, sangramento músculo-esquelético

Psiquiátrico

Comum (1% a 10%): Depressão

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Relatos pós-marketing: Alucinações, confusão

Respiratório

Comum (1% a 10%): Infecção das vias respiratórias superiores, dispneia, rinite, tosse, bronquite, epistaxe

>Relatos de pós-marketing: Broncoespasmo, pneumonia intersticial, pneumonia eosinofílica, sangramento do trato respiratório (hemoptise, hemorragia pulmonar)

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Dermatológica

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Comum (1% a 10%): Erupções, púrpura, prurido, hematomas

Relatos pós-marketing: Erupção maculopapular, eritematosa ou exfoliativa, urticária, dermatite bolhosa, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, pustulose exantematosa generalizada aguda, síndrome de hipersensibilidade induzida por drogas, erupção cutânea com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS), eczema, líquen plano

Hepatic

Relatos de pós-marketing: Hepatite (não infecciosa), insuficiência hepática aguda, testes de função hepática anormal

Metabólico

Comum (1% a 10%): Hipercolesterolemia

Geniturinário

Comum (1% a 10%): Infecção do tracto urinário

Relatos pós-marketing: Hematúria

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Ocular

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Relatos pós-comercialização: Hematúria (conjuntival, ocular, retinal)

Outros

Comum (1% a 10%): Lesão acidental/infligida, sintomas semelhantes aos da gripe, dor, fadiga, infecção

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Relatos de pós-marketing: Febre

Renal

Uncomum (0,1% a 1%): Hematúria

Relatos pós-marketing: Glomerulopatia, aumento de creatinina sérica

Imunológica

Relatos pós-marketing: Doença sérica, síndrome auto-imune da insulina

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Endocrina

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Relatos pós-marketing: Ginecomastia

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Local

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Comum (1% a 10%): Sangramento do local da punção

Perguntas frequentes

• Quanto tempo fica o Plavix no corpo depois de eu parar de o tomar. Quanto Plavix é demais?
• Brilinta vs Plavix: qual é a diferença?
• É ticagrelor melhor que clopidogrel?

Outras informações

Consulte sempre o seu profissional de saúde para garantir que as informações apresentadas nesta página se aplicam às suas circunstâncias pessoais.

Alguns efeitos secundários podem não ser relatados. Você pode relatá-los à FDA.

Relatação de responsabilidade médica