Scleroza multiplă (SM) este o boală neurodegenerativă mediată imunitar a sistemului nervos central (SNC), care afectează în mare măsură adulții tineri cu anumite antecedente genetice, adesea în urma expunerii la mai mulți antigeni de mediu încă neidentificați. Pe baza tiparului clinic al bolii, sunt recunoscute patru tipuri de SM: SM recurent-remisivă (SMRR), SM progresivă secundară (SMPS), SM progresivă primară (SMPP) și SM recurentă progresivă (SMRP). În mod interesant, se pare că aceste patru forme diferite de SM au neuropatologii de bază disimilare, ceea ce, la rândul său, indică faptul că SM poate reprezenta un grup eterogen de boli înrudite. Cea mai frecventă formă de SM, SMRR, începe cu o singură criză demielinizantă unifocală sau multifocală (cunoscută sub numele de sindrom clinic izolat ), cu o rezoluție completă sau parțială a crizei. Această formă de SM cu sechele neuroinflamatorii dominante este recunoscută clinic prin recăderi și dezvoltarea de noi leziuni pe imagistica prin rezonanță magnetică (IRM) studiată prin neuroimagistică a SNC. Evoluția clinică a SMRR se caracterizează prin recăderi clare ale bolii cu dezvoltarea de noi deficite neurologice sau agravarea simptomelor mai vechi care durează mai mult de 24 de ore; fiecare recădere este de obicei separată de ultimul atac prin cel puțin 1 lună de stabilitate. Pacienții cu recidivă de SM, fie cu tratament cu corticosteroizi, fie spontan, pot reveni la starea neurologică inițială sau se pot recupera parțial, cu deficite neurologice reziduale.
.