16 mai 2019
Autor: Kate Green
Vederea ta este moștenită de la părinți?
Știm cu toții că multe dintre caracteristicile noastre sunt moștenite de la părinții noștri, de la culoarea părului și a ochilor până la forma nasului. Aceștia ar putea, de asemenea, să ne transmită anumite trăsături de personalitate sau abilități atletice și academice, dar cum rămâne cu alte aptitudini? Studiile au arătat că părinții miopi (miopi) au o probabilitate mult mai mare de a avea copii care, de asemenea, vor dezvolta miopie. Același lucru este valabil și în cazul părinților cu hipermetropie (hipermetropie), deoarece ambele tulburări de refracție sunt cauzate de markerii genetici moșteniți. De fapt, cele mai frecvente probleme de vedere pot fi atribuite geneticii.
Dacă o persoană are doi părinți miopi, există o șansă de 1 la 3 ca aceasta să dezvolte miopie. Dacă doar unul dintre părinți este miop, șansele sunt de 1 la 5, iar fără ca vreunul dintre părinți să fie miop, șansele ca copilul lor să dezvolte miopie sunt de 1 la 40. Este clar că genele dvs. au un impact asupra nevoii de ochelari, deși cercetările privind hipermetropia moștenită sunt limitate și cunoștințele în acest domeniu sunt încă în curs de dezvoltare. Presbiopia este hipermetropia legată de vârstă care se dezvoltă, de obicei, la vârsta de 40 de ani. Pe măsură ce îmbătrâniți, lentila naturală a ochiului devine mai groasă și mai puțin flexibilă, ceea ce face ca lentila să se adapteze mai greu pentru a citi caracterele mici și apropiate. Această afecțiune afectează majoritatea adulților cu vârsta de 40 de ani și mai mult, deși vârsta la care apare – și gravitatea – poate reflecta experiența pe care părinții dumneavoastră au avut-o cu presbiopia.
Puteți moșteni bolile oculare?
Glaucomul și degenerescența maculară legată de vârstă sunt cele două cauze principale ale orbirii la adulți, iar cercetările au arătat că este mult mai probabil ca acestea să fie moștenite decât să apară la întâmplare. Glaucomul este acumularea de lichid în ochi care crește presiunea oculară și deteriorează nervul optic, putând duce la orbire. Dacă aveți antecedente familiale de glaucom, aveți de până la 9 ori mai multe șanse de a-l dezvolta dumneavoastră. Vă puteți diminua riscul de glaucom prin menținerea unei greutăți sănătoase, prin limitarea nivelului de cofeină pentru a menține presiunea oculară scăzută și prin practicarea zilnică de exerciții fizice.
Degenerarea maculară legată de vârstă (AMD) este, de asemenea, din păcate, de obicei, o afecțiune ereditară. Aceasta apare atunci când mica parte centrală a retinei începe să se deterioreze, ducând la pierderea vederii sau la o vedere ondulată și încețoșată. Aveți de 3-4 ori mai multe șanse să dezvoltați AMD dacă aveți un părinte sau un frate sau o soră cu această afecțiune, dar, din nou, există lucruri pe care le puteți face pentru a vă reduce șansele de a o dezvolta. Renunțarea la fumat vă reduce riscul de 2-3 ori, la fel ca și consumul de acizi omega-3 și controlul tensiunii arteriale și al colesterolului. Deși nu puteți inversa faptul că aveți aceste gene, puteți încerca să vă reduceți nivelul de risc în alte moduri.
Strabismul este o altă afecțiune oculară despre care se crede că este moștenită de la părinți. Aceasta este situația în care un ochi este întors într-o direcție diferită față de celălalt ochi și apare deoarece persoana afectată are mușchii oculari mai slabi. 40% dintre pacienții cu strabism au, de asemenea, membri ai familiei cu această afecțiune, iar în prezent se efectuează cercetări pentru a identifica legăturile genetice dintre părinți și copiii cu strabism. Strabismul poate fi adesea corectat prin operație oculară, terapie vizuală sau plasturi oculari și, în general, cu cât pacientul este mai tânăr, cu atât mai mari sunt șansele de reușită a corecției.
Retinita pigmentară (RP) este o boală degenerativă a retinei care cauzează pierderea treptată a vederii pe o perioadă lungă de timp. De asemenea, provoacă orbire nocturnă și vedere în tunel – care se numără printre primele simptome ale RP – înainte de a se pierde și vederea centrală. Cercetările au arătat că această afecțiune este cauzată de o mutație genetică, care poate apărea fie în mod aleatoriu, fie poate fi transmisă de la părinți la copii prin intermediul unui cromozom X. Dacă ambii părinți sunt purtători ai genei RP, copilul lor are 25% șanse de a fi afectat și încă 50% șanse de a fi purtător, chiar dacă ei înșiși nu sunt afectați. Se estimează că 1 din 3.500 de persoane suferă de RP și se crede că nenumărate altele sunt purtătoare ale genei mutante în cauză.
Ce puteți face?
În timp ce nu ne putem lupta cu genele noastre, a avea grijă de ochii noștri este responsabilitatea noastră. Sănătatea bună a ochilor este un lucru pe care mulți dintre noi îl considerăm de la sine înțeles și probabil că nu cunoaștem adevărata valoare a vederii noastre până când aceasta nu începe să se deterioreze. Avem un articol despre menținerea unei bune sănătăți oculare pe care îl puteți găsi util. De asemenea, este important să cunoașteți istoricul bolilor oculare din familia dvs. pentru a înțelege riscul individual de a dezvolta anumite afecțiuni. Asigurați-vă că stilul dvs. de viață și dieta nu vă dăunează vederii – consultați în continuare blogul nostru pentru conținut nou, totul despre sănătatea ochilor.
De asemenea, ar trebui să vă faceți teste oftalmologice regulate la fiecare doi ani pentru a vă asigura că orice afecțiuni oculare potențial periculoase sunt depistate rapid. Dacă vă programați la o consultație gratuită la noi, optometriștii noștri vă vor efectua un test oftalmologic complet pentru a stabili dacă sunteți potrivit pentru o intervenție chirurgicală cu laser pentru ochi sau lentile. Acest lucru va identifica, de asemenea, orice probleme potențiale și vă va permite să vă înțelegeți complet sănătatea ochilor. Luați legătura cu noi pentru a vedea cum vă putem ajuta!
Înapoi la blog