Multipel skleros (MS) är en immunmedierad neurodegenerativ sjukdom i det centrala nervsystemet (CNS), som till stor del drabbar unga vuxna med viss genetisk bakgrund, ofta efter exponering för flera ännu oidentifierade miljöantigen(er). Baserat på det kliniska sjukdomsmönstret erkänns fyra typer av MS: relapsing-remitting MS (RRMS), sekundär progressiv MS (SPMS), primär progressiv MS (PPMS) och progressiv relapsing MS (PRMS). Intressant nog verkar det som om dessa fyra olika former av MS har olika underliggande neuropatologier, vilket i sin tur tyder på att MS kan utgöra en heterogen grupp av besläktade sjukdomar. Den vanligaste formen av MS, RRMS, börjar med ett enstaka unifokalt eller multifokalt demyeliniserande anfall (känt som kliniskt isolerat syndrom ), med en fullständig eller partiell upplösning av anfallet. Denna form av MS med dess dominerande neuroinflammatoriska följder känns kliniskt igen genom skov och utveckling av nya lesioner på magnetisk resonanstomografi (MRT) som studeras med CNS neuroimaging. Det kliniska förloppet av RRMS kännetecknas av tydliga sjukdomsfall med utveckling av nya neurologiska brister eller försämring av äldre symtom som varar mer än 24 timmar; varje skov är vanligtvis separerat från det senaste anfallet med minst en månads stabilitet. Patienter med återfall i MS, antingen med behandling med kortikosteroider eller spontant, kan återgå till sitt ursprungliga neurologiska status eller återhämta sig delvis, med kvarvarande neurologiska brister.
By adminLeave a Comment on 1 – Multipel skleros: Patofysiologi, kliniska särdrag, diagnos och behandling