AktionsmekanismAmpicillin
Bakteriedödande. Inhiberar bakterieväggens syntes och reparation, brett spektrum.
Terapeutiska indikationerAmpicillin
Orthral, respiratorisk, odontostomatologisk, gastrointestinal, genitourinär, hud och mjukvävnad, neurologisk, kirurgisk, trauma, bakteriell meningit och septikemi.
PosologiAmpicillin
Ads. 500 mg/6-8, oralt/parenteralt eller 1 000 mg/8 h, oralt. Spädbarn: 50-100 mg/kg/dag; barn < 12 år: 125-500 mg/6-8 timmar, beroende på ålder, oralt/parenteralt. Öka dosen beroende på svårighetsgrad. Administrera orala former ½-1 timme före måltid. Hämolytisk streptokockinfektion, duration minst 10 dagar.
TillämpningsmetodAmpicillin
Orala former ska administreras med ett stort glas vatten på fastande mage (1 timme före eller 2 timmar efter).
KontraindikationerAmpicillin
Allergi mot penicilliner. Infektiös mononukleos.
Varningar och försiktighetsåtgärderAmpicillin
Allergi mot cefalosporiner. Historia av läkemedelsallergi. Risk för störning av den gastrointestinala floran och pseudomembranös kolit. Justera dosen vid R.I.
NjurfunktionsnedsättningAmpicillin
Försiktighet. Justera dosen.
InteraktionerAmpicillin
Risk för hudreaktion med: allopurinol.
Antagonism med: bakteriostatiska antibiotika.
Parenterala former är oförenliga med: proteinhydrolysat, lipidemulsion eller transfunderat helblod.
GraviditetAmpicillin
Ingen adekvata och välkontrollerade studier.
AmningAmpicillin
Försiktighet. Låg utsöndring i bröstmjölk. Potentiell risk för sensibilisering, diarré och utslag hos spädbarn.
BiverkningarAmpicillin
Omhet, kräkningar, diarré, erytematöst makulopapulärt utslag (> incidens vid infektiös mononukleos), urtikaria, leukopeni, neutropeni, reversibel eosinofili, måttlig förhöjning av transaminaser hos barn, superinfektion.
Vidal VademecumKälla: Innehållet i denna monografi om den aktiva principen enligt ATC-klassificeringen har skrivits med hänsyn till den kliniska informationen om alla läkemedel som är godkända och marknadsförs i Spanien och som klassificeras enligt nämnda ATC-kod. För detaljerad information som godkänts av AEMPS för varje läkemedel, se motsvarande av AEMPS godkända produktresumé.
Monografier över aktiva beståndsdelar: 16/06/2016