Några exempel på primära karbocationer är:
Bemärk att det inte spelar någon roll hur komplicerad den anslutna alkylgruppen är. Allt du gör är att räkna antalet bindningar från det positiva kolet till andra kolatomer. I alla ovanstående fall finns det bara en sådan länk.
Om man använder symbolen R för en alkylgrupp skulle en primär karbokation skrivas som i rutan.
Sekundära karbokationer
I en sekundär (2°) karbokation är kolet med positiv laddning knutet till två andra alkylgrupper, som kan vara samma eller olika.
Exempel:
En sekundär karbokation har den generella formeln som visas i rutan. R och R’ representerar alkylgrupper som kan vara lika eller olika.
Tertiära karbokationer
I en tertiär (3°) karbokation är den positiva kolatomen knuten till tre alkylgrupper, som kan vara någon kombination av lika eller olika.
En tertiär karbokation har den allmänna formel som visas i rutan. R, R’ och R” är alkylgrupper och kan vara samma eller olika.
Stabiliteten hos de olika karbokationerna
Alkylgruppernas ”elektronskjutande effekt”
Du är troligen bekant med idén att brom är mer elektronegativt än väte, så att i en H-Br-bindning hålls elektronerna närmare bromet än väte. En bromatom som är fäst vid en kolatom skulle ha exakt samma effekt – elektronerna dras till bromänden i bindningen. Bromet har en negativ induktiv effekt.