Příznaky běžné u osob trpících Jessnerovým lymfocytárním infiltrátem kůže se mohou vyskytovat i u jiných onemocnění souvisejících s kůží. Patří mezi ně lymfocytom cutis, mycosis fungoides, diskoidní lupus erythematodes; lupus erythematodes tumidus (LET), lepra, polymorfní světelná erupce (PMLE), kožní lymfoidní hyperplazie, granuloma annulare a granuloma faciale. U některých pacientů může být obtížné odlišit Jessnerův lymfocytární infiltrát kůže od ostatních výše uvedených.
Lymphocytoma cutis je kožní onemocnění vzniklé nahromaděním bílých krvinek lymfatických buněk a také buněk nacházejících se v pojivové tkáni (histiocytů). Nahromadění těchto buněk vytváří léze, které mají fialovou nebo žlutohnědou barvu, lesklý a kulovitý tvar a mohou být buď omezené na malou oblast, nebo rozsáhlé.
Mycosis fungoides (MF) je chronické onemocnění lymfy, které postupuje v čase. MF je jedním z nejčastějších typů kožního T-buněčného lymfomu (CTCL). Je také známá jako zralý T-buněčný nehodgkinský lymfom. Klinický obraz MF zahrnuje kůži s možností šíření do lymfatických uzlin, krve a vnitřních orgánů (vnitřností). Zpočátku tento stav odráží vzhled ekzému a jiných zánětlivých kožních onemocnění. Postupem času však onemocnění přechází v léze různého rozsahu, od lokalizovaných až po rozsáhlé, houbovité nádory nebo intenzivní rozsáhlé zarudnutí kůže (erytrodermie).
Diskutabilní lupus erythematodes (DLE) je podtyp lupusu erythematodes, který se projevuje pouze lézemi na kůži. Tyto léze, které se tvoří na kůži, se často objevují na obličeji a vedou k zarudnutí, drsnosti (hyperkeratóza) a rozšíření cév (teleangiektázie). Tento stav může nakonec vést i k systémovému lupusu, který způsobuje, že imunitní systém napadá vlastní tkáně.
Leprosy známá také jako Hansenova choroba je nakažlivá a má progresivní charakter. Předpokládá se, že se šíří respirační cestou. Toto onemocnění způsobují vzduchem přenášené bakterie zvané Hansenův bacil neboli Mycobacterium leprae. Navíc je častější v oblastech s teplejším podnebím a postihuje kůži a periferní nervy. U lepry se abnormální buňky (granulomatózní) tvoří především kolem nervů nacházejících se v kůži. Klinické nálezy mohou zahrnovat zarudlé skvrny na kůži, snížený cit v postižených oblastech, pocit pálení obvykle v dolních končetinách (parestézie), rány nebo popáleniny bez bolesti a rozšířené periferní nervy.
Polymorfní světelná erupce (PMLE) je také označována jako otrava sluncem nebo sluneční alergie. U osob postižených PMLE se často vyskytují vyrážky doprovázené svěděním. Kožní léze se mohou objevit až několik dní po expozici slunci a mohou trvat až několik dní nebo dokonce týdnů.
Kutánní lymfoidní hyperplazie je také známá jako kožní B buněčný pseudolymfom nebo borreliový lymfocytom cutis. Jedná se o vzácné onemocnění, při kterém dochází k velkému nárůstu počtu B buněk. Její klinický obraz zahrnuje kožně zbarvené nebo červené plaky na hrudníku nebo obličeji. Na rozdíl od Jessnerova lymfocytárního infiltrátu se toto onemocnění často projevuje infiltráty po celé kůži.
Podobně jako Jessnerův lymfocytární infiltrát může vypadat i granuloma annulare (GA) a granuloma faciale (GF). GA je častý a často samovolně omezený. Může postihnout děti i dospělé. I když existují různé formy GA, nejčastější je lokalizovaný GA. Tato forma GA se projevuje nešupinatými zarudlými ložisky na dolních končetinách. Některé případy GA mohou spontánně odeznít během několika let. Naproti tomu granuloma faciale (GF) je chronická a benigní forma zánětlivého kožního onemocnění. Jeho projevem jsou jednotlivé nebo mnohočetné léze na obličeji, které mají červenohnědou barvu a jejich velikost může být různá. Někteří lidé, kteří s touto poruchou žijí, nemusí pociťovat žádné příznaky, zatímco jiní mohou pociťovat svědění
.