A Jessner lymphocytás bőrinfiltrátummal élőknél gyakori tünetek más bőrrel kapcsolatos betegségeknél is előfordulhatnak. Ezek közé tartozik a lymphocytoma cutis, a mycosis fungoides, a diszkoid lupus erythematosus; a lupus erythematosus tumidus (LET), a lepra, a polymorphous light eruption (PMLE), a cutan lymphoid hyperplasia, a granuloma annulare és a granuloma faciale. Egyes betegeknél nehéz lehet megkülönböztetni a Jessner-féle bőr limfocita infiltrátumot a fent említettektől.
A limfocitoma cutis a fehérvérsejtek nyiroksejtek, valamint a kötőszövetben található sejtek (histiociták) felhalmozódásából kialakuló bőrbetegség. E sejtek felhalmozódása lila vagy sárgásbarna színű, fényes és gömb alakú elváltozásokat képez, amelyek vagy egy kis területre korlátozódnak, vagy kiterjedtek lehetnek.
A mycosis fungoides (MF) a nyirokrendszer krónikus, idővel előrehaladó betegsége. Az MF a cutan T-sejtes limfóma (CTCL) egyik leggyakoribb típusa. Érett T-sejtes non-Hodgkin limfómaként is ismert. Az MF klinikai megjelenése a bőrt érinti, potenciálisan átterjedhet a nyirokcsomókra, a vérre és a belső szervekre (zsigerekre). Eleinte ez az állapot az ekcéma és más gyulladásos bőrbetegségek megjelenését tükrözi. Idővel azonban a betegség a lokalizáltól a kiterjedt, gombaszerű daganatokig terjedő elváltozásokig vagy a bőr intenzív, kiterjedt bőrpírjáig (erythroderma) terjedő elváltozásokig terjed.
A diszkoszoszi lupusz eritematózusz (DLE) a lupusz eritematózusz egy altípusa, amely csak a bőrön megjelenő elváltozásokkal jelentkezik. Ezek a bőrön kialakuló elváltozások gyakran az arcon jelennek meg, és bőrpírral, érdességgel (hyperkeratosis) és az erek kitágulásával (telangiectasia) járnak. Ez az állapot végül szisztémás lupushoz is vezethet, amelynek következtében az immunrendszer saját szöveteit támadja meg.
A Hansen-kórként is ismert leprózis fertőző és progresszív jellegű. Úgy gondolják, hogy légúti úton terjed. Ezt a betegséget a levegőben terjedő baktériumok, az úgynevezett Hansen-bacillus vagy Mycobacterium leprae okozza. Ezenkívül a melegebb éghajlatú régiókban gyakoribb, és a bőrt és a perifériás idegeket érinti. Leprában elsősorban a bőrben található idegek körül alakulnak ki kóros sejtek (granulomatosus). A klinikai leletek közé tartozhatnak a bőrön megjelenő vörös foltok, az érintett területeken csökkent érzékelés, égő érzés általában az alsó végtagokon (paresztézia), fájdalom nélküli sebek vagy égési sérülések és megnagyobbodott perifériás idegek.
A polimorf fénykitörést (PMLE) napmérgezésnek vagy napallergiának is nevezik. A PMLE-ben szenvedők gyakran tapasztalnak viszketéssel kísért kiütéseket. A bőrelváltozások akár napokkal a napozás után is jelentkezhetnek, és akár több napig vagy akár hetekig is eltarthatnak.
A bőr nyirokmirigy-hyperplázia cutan B-sejtes pszeudolymfómaként vagy borrelialis lymphocytoma cutis néven is ismert. Ez egy ritka rendellenesség, amelyben a B-sejtek számának nagymértékű növekedése figyelhető meg. Klinikai megjelenése bőrszínű vagy vörös plakkok a mellkason vagy az arcon. A Jessner-féle lymphocytás infiltrátummal ellentétben ez a betegség gyakran az egész bőrön infiltrátumokkal jelentkezik.
A Jessner-féle lymphocytás infiltrátumhoz hasonlóan megjelenhet a granuloma annulare (GA) és a granuloma faciale (GF) is. A GA gyakori és gyakran önkorlátozó. Gyermekeket és felnőtteket egyaránt érinthet. Bár a GA-nak különböző formái vannak, a leggyakoribb a lokalizált GA. A GA ezen formája nem pikkelyes, vöröses plakkokkal jelentkezik az alsó végtagokon. A GA egyes esetei néhány éven belül spontán megszűnhetnek. Másrészt a granuloma faciale (GF) a gyulladásos bőrbetegség krónikus és jóindulatú formája. Megjelenési formája az arcon található egyes vagy többszörös elváltozások, amelyek vörösesbarna színűnek tűnnek, és méretük változó lehet. Egyesek, akik ezzel a rendellenességgel élnek, semmilyen tünetet nem tapasztalnak, míg mások viszketést tapasztalhatnak.