Oireita, jotka ovat yleisiä Jessnerin lymfosyyttistä ihon infiltraattia sairastavilla, voi esiintyä myös muissa ihoon liittyvissä sairauksissa. Näihin kuuluvat lymfosytooma cutis, mycosis fungoides, diskoidinen lupus erythematosus; lupus erythematosus tumidus (LET), lepra, polymorfinen valoeruptio (PMLE), ihon lymfaattinen hyperplasia, granuloma annulare ja granuloma faciale. Joillakin potilailla voi olla vaikeaa erottaa Jessnerin lymfosyyttinen ihoinfiltraatti muista edellä mainituista.
Lymphocytoma cutis on ihosairaus, joka kehittyy valkosolujen lymfaattisten solujen sekä sidekudoksessa esiintyvien solujen (histiosyyttien) kertymisestä. Näiden solujen kertyminen muodostaa leesioita, jotka ovat väriltään violetteja tai kellanruskeita, kiiltäviä ja pallomaisia, ja ne voivat rajoittua joko pienelle alueelle tai levitä laajalle.
Mycosis fungoides (MF) on krooninen imusolmukesairaus, joka etenee ajan myötä. MF on yksi yleisimmistä ihon T-solulymfooman (CTCL) tyypeistä. Se tunnetaan myös nimellä kypsä T-soluinen non-Hodgkin-lymfooma. MF:n kliininen oirekuva koskee ihoa, ja se voi levitä imusolmukkeisiin, vereen ja sisäelimiin (sisäelimiin). Aluksi tämä tila muistuttaa ekseemaa ja muita tulehduksellisia ihosairauksia. Ajan myötä tauti kuitenkin etenee vaurioiksi, jotka vaihtelevat paikallisista laajalle levinneisiin, sienimäisiin kasvaimiin tai voimakkaaseen laajalle levinneeseen ihon punoitukseen (erytroderma).
Discoid lupus erythematosus (DLE) on lupus erythematosuksen alatyyppi, jossa esiintyy vain ihovaurioita. Nämä iholle muodostuvat vauriot esiintyvät usein kasvoilla ja johtavat punoitukseen, karheuteen (hyperkeratoosi) ja verisuonten laajentumiseen (teleangiektasia). Tämä tila voi lopulta johtaa myös systeemiseen lupukseen, joka saa immuunijärjestelmän hyökkäämään omia kudoksiaan vastaan.
Leproosi, joka tunnetaan myös nimellä Hansenin tauti, on luonteeltaan sekä tarttuva että etenevä. Sen uskotaan leviävän hengitysteitse. Tämän sairauden aiheuttavat ilmassa leviävät bakteerit, joita kutsutaan Hansenin bakteeriksi eli Mycobacterium leprae -bakteeriksi. Lisäksi se on yleisempi lämpimämmän ilmaston alueilla ja vaikuttaa ihoon ja ääreishermoihin. Leprassa epänormaaleja soluja (granulomatoottisia) muodostuu pääasiassa ihossa sijaitsevien hermojen ympärille. Kliinisiä löydöksiä voivat olla punoittavat laikut iholla, heikentynyt tuntoaisti sairastuneilla alueilla, polttava tunne yleensä alaraajoissa (parestesiat), haavat tai palovammat ilman kipua ja laajentuneet ääreishermot.
Polymorfisesta valopurkaumasta (PMLE) käytetään myös nimitystä aurinkomyrkytys tai aurinkoallergia. PMLE:hen sairastuneilla esiintyy usein ihottumaa, johon liittyy kutinaa. Ihomuutoksia voi esiintyä jopa päiviä auringolle altistumisen jälkeen, ja ne voivat kestää useita päiviä tai jopa viikkoja.
Kutaaninen lymfaattinen hyperplasia tunnetaan myös nimellä ihon B-soluinen pseudolymfooma tai borreliaalinen lymfosytooma cutis. Se on harvinainen sairaus, jossa B-solujen määrä lisääntyy voimakkaasti. Sen kliiniseen oireiluun kuuluu ihonvärisiä tai punaisia plakkeja rinnassa tai kasvoissa. Toisin kuin Jessnerin lymfosyyttisessä infiltraatissa, tässä sairaudessa esiintyy usein infiltraatteja koko iholla.
Viimeiseksi myös granuloma annulare (GA) ja granuloma faciale (GF) voivat esiintyä samankaltaisina kuin Jessnerin lymfosyyttinen infiltraatti. GA on yleinen ja usein itsestään rajoittuva. Se voi vaikuttaa sekä lapsiin että aikuisiin. Vaikka GA:n muotoja on erilaisia, yleisin on paikallinen GA. Tässä GA:n muodossa alaraajoissa on punoittavia plakkeja, jotka eivät ole hilseileviä. Jotkut GA-tapaukset voivat hävitä spontaanisti muutamassa vuodessa. Toisaalta granuloma faciale (GF) on krooninen ja hyvänlaatuinen tulehduksellinen ihosairaus. Sen ilmenemismuotona ovat yksittäiset tai useat kasvojen vauriot, jotka ovat väriltään punertavan ruskeita ja joiden koko voi vaihdella. Joillakin tämän sairauden kanssa elävillä ihmisillä ei välttämättä ole mitään oireita, kun taas toisilla voi esiintyä kutinaa.