INDIKACE
Protamin sulfát (protamin (protaminy) s) injekce, USP je indikován k léčbě předávkování heparinem.
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Každý mg protamin sulfátu (protamine (protamines) s) neutralizuje přibližně 90 USP jednotek aktivity heparinu získaného z hovězí plicní tkáně nebo přibližně 115 USP jednotek aktivity heparinu získaného z prasečí střevní sliznice.
Protamin sulfát (protamin (protaminy) s) injekce,USP by měl být podáván velmi pomalou intravenózní injekcí v dávkách nepřesahujících 50 mg protamin sulfátu (protamin (protaminy) s) v jakémkoli 10minutovém období (viz VAROVÁNÍ).
Protamin sulfát (protamin (protamines) s) je určen k injekčnímu podání bez dalšího ředění; pokud je však další ředění žádoucí, lze použít 5% injekci dextrózy,nebo 0,9% injekci chloridu sodného. Naředěné roztoky by neměly být uchovávány, protože neobsahují žádné konzervační látky.
Protamin sulfát (protamin (protamines) s) by neměl být míchán s jinými léčivy bez znalosti jejich kompatibility, protože bylo prokázáno, že protamin sulfát (protamin (protamines) s) je inkompatibilní s některými antibiotiky,včetně několika cefalosporinů a penicilínů.
Protože heparin rychle mizí z oběhu, potřebná dávka protamin sulfátu (protaminů) se také rychle snižuje s dobou, která uplynula po intravenózním podání heparinu. například pokud je protamin sulfát (protamin (protaminy) s) podán 30 minut po heparinu, může stačit polovina obvyklé dávky.
Dávkování protamin sulfátu (protamine (protamines) s) by se mělo řídit studiemi krevní srážlivosti (viz UPOZORNĚNÍ). parenterální léčivé přípravky by měly být před podáním vizuálně zkontrolovány na přítomnost částic a změnu barvy, kdykoli to roztok a obal dovolí.
Dostupnost
Číslo produktu
C22905 Protamin sulfát (protamine (protamines) s) injekce, USP 10 mg/ml, 5 ml flip-top lahvičky v balení po 25 ks.
C22930 Protamine Sulfate (protamine (protamines) s) Injection, USP 10 mg/ml, 25 ml náplně v 30 ml flip-top lahvičkách, baleno jednotlivě.
Uchovávejte při kontrolované pokojové teplotě 15 až 30 °C. Nezmrazujte.
Poznámka: 25 ml lahvičky jsou určeny k antiheparinové léčbě v určitých případech, kdy byly během chirurgického zákroku podány velké dávky heparinu, které mají být po chirurgickém zákroku neutralizovány velkými dávkami protamin sulfátu (protamin (protamin) s).
PHARMACEUTICAL PARTNERS OF CANADA, A Division of Abraxis BioScience, Inc. Richmond Hill,ON L4B 3P6. 1-877-821-7724. Datum revize FDA: 12/5/2002
.