INDIKÁCIÓK
A protamin-szulfát (protamin (protaminok) s) injekció, USP heparin túladagolás kezelésére javallt.
ADAGOLÁS ÉS BEADAGOLÁS
Minden mg protamin-szulfát (protamin (protamin (protaminok) s) körülbelül 90 USP egységnyi, marha tüdőszövetből származó heparinaktivitást vagy körülbelül 115 USP egységnyi, sertés bélnyálkahártyából származó heparinaktivitást semlegesít.
Protamin-szulfát (protamin (protamin (protaminok) s) injekció,USP-t nagyon lassú intravénás injekcióban kell adni, olyan adagokban, amelyek nem haladhatják meg az 50 mg protamin-szulfát (protamin (protaminok) s) bármely 10 perces időtartam alatt (lásd a VIGYÁZATI HIBÁKAT).
A protamin-szulfát (protamin (protamin (protaminok) s) további hígítás nélküli injekció beadására szolgál; azonban, ha további hígítás szükséges, 5%-os dextróz injekció, vagy 0,9%-os nátrium-klorid injekció használható. A hígított oldatokat nem szabad tárolni, mivel nem tartalmaznak tartósítószert.
A protamin-szulfát (protamin (protamin (protaminok) s) nem keverhető más gyógyszerekkel azok kompatibilitásának ismerete nélkül, mivel a protamin-szulfát (protamin (protamin (protaminok) s) bizonyos antibiotikumokkal, köztük több cefalosporinnal és penicillinnel nem kompatibilis.
Mivel a heparin gyorsan eltűnik a keringésből, a szükséges protamin(protamin)szulfát adagja is gyorsan csökken a heparin intravénás beadása után eltelt idővel.például, ha a protamin(protamin)szulfátot (protamin(protamin)s) 30 perccel a heparin után adják be, a szokásos adag fele elegendő lehet.
A protamin-szulfát (protamin (protamin (protaminok) s) adagolását a véralvadási vizsgálatoknak kell irányítaniuk (lásd a VIGYÁZATI FIGYELMEZTETÉS-t. A parenterális gyógyszerkészítményeket a beadás előtt szemrevételezéssel meg kell vizsgálni részecskék és elszíneződések szempontjából, amennyiben az oldat és a tartály lehetővé teszi.
Kihelyezhetőség
Termékszám
C22905 Protamin-szulfát (protamin (protamin (protaminok) s) injekció, USP 10 mg/ml, 5 ml-es flip-top fiolák 25 darabos kiszerelésben.
C22930 Protamin-szulfát (protamin (protamin (protaminok) s) injekció, USP 10 mg/ml, 25 ml töltet 30 ml-es flip-top injekciós üvegben, egyenként csomagolva.
Kontrollált szobahőmérsékleten, 15 és 30 °C között tárolható. Ne fagyassza le.
Figyelem: A 25 ml-es injekciós üvegek antiheparin kezelésre szolgálnak bizonyos esetekben, amikor a műtét során nagy dózisú heparint adtak, és a műtéti beavatkozások után nagy dózisú protamin-szulfáttal (protamin (protaminok) s) kell semlegesíteni.
PHARMACEUTICAL PARTNERS OF CANADA, A Division of Abraxis BioScience, Inc. Richmond Hill,ON L4B 3P6. 1-877-821-7724. FDA Rev dátuma: 12/5/2002