- Rosemary Jacobs, 71, entwickelte die Krankheit Argyria im Alter von 11 Jahren
- Sie wird durch eine irreversible Ansammlung von Silber im Körper verursacht
- Sie entwickelte sie, weil ihr silberhaltige Nasentropfen verabreicht wurden
- Sie sagt, dass dies ihr Leben ruiniert hat und sie grausamen Kommentaren ausgesetzt war
- Sie warnt jetzt vor den Gefahren silberhaltiger Medikamente
Eine Amerikanerin, deren Haut sich nach der Einnahme von Nasentropfen silbern verfärbt hat, warnt vor den Gefahren von Medikamenten, die dieses Metall enthalten.
Rosemary Jacobs, 71, lebt seit 60 Jahren mit der irreversiblen Hautkrankheit Argyria, die ihr Leben zerstört hat.
Die Haut der pensionierten Grundschullehrerin begann sich zu versilbern, als sie im Alter von 11 Jahren anfing, Nasentropfen mit kolloidalem Silber (CS) zu nehmen.
Vier Jahre später ergab eine Hautbiopsie, dass Silberpartikel tief unter ihrer Haut gebunden waren, und es wurde bei ihr Argyria diagnostiziert.
Argyria ist eine Erkrankung, die durch den Kontakt mit chemischen Formen des Elements Silber verursacht wird.
Sie führt zu einer blauen oder bläulich-grauen Färbung der Haut und entsteht, weil sich Silber im Laufe der Zeit im Körper anreichert. Man geht davon aus, dass sie irreversibel ist.
Frau Jacobs aus Vermont, USA, sagte: „Als ich 11 Jahre alt war, erwähnte meine Mutter gegenüber einem HNO-Arzt, dass ich immer erkältet sei.
‚Er sagte mir, dass es sich um eine Allergie handeln müsse, verschrieb mir silberhaltige Nasentropfen und empfahl mir, sie „nach Bedarf“ zu nehmen.‘
Frau Jacobs nahm die Nasentropfen immer dann ein, wenn sie eine verstopfte Nase hatte, und erst als eine Krankenschwester ihre Argyrien entdeckte, ging sie zu einem Dermatologen und erhielt die Diagnose.
Aber in den 1950er Jahren gab es keine Behandlung, so dass sie gezwungen war, mit dieser Hautkrankheit zu leben.
WAS IST ARGYRIA UND WAS VERURSACHT SIE?
Argyria entsteht durch längeren Kontakt mit Silber oder durch dessen Einnahme.
Sie tritt auf, wenn sich Silber im Körper anreichert und die Haut bläulich färbt.
Die Krankheit tritt am häufigsten bei Arbeitern auf, die im Silberbergbau, in der Raffination oder in der Produktion tätig sind.
Fälle wurden auch auf die Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln mit kolloidalem Silber und auf chirurgische Eingriffe mit Silbernähten zurückgeführt.
Die Erkrankung ist sehr selten und verursacht in der Regel keine anderen Symptome.
Quelle: Medscape
Sie war grausamen Kommentaren von Fremden ausgesetzt, die dachten, sie hätte eine ansteckende Krankheit und die Straße überquerten, wenn sie sie sahen.
Frau Jacobs, die allein lebt und noch nie eine langfristige Beziehung hatte, sagte: „Man sagte mir, meine Farbe sei dauerhaft. Das war niederschmetternd.
‚Seitdem habe ich keine normale Hautfarbe mehr, und das hat mein Leben ruiniert.
‚Die Leute zeigen auf mich und starren mich an, beschimpfen mich und sagen mir, ich solle mein Halloween-Make-up abnehmen.
‚Manche sagen sogar, ich sähe aus wie ein wandelnder Toter.
‚Ich wurde immer gefragt, woher ich komme und welche Sprachen ich spreche.
‚Es ist wirklich verletzend, obwohl ich schon so lange so aussehe, sehne ich mich immer noch danach, „normal“ auszusehen.
Frau Jacobs wurde sogar von Arbeitgebern diskriminiert, die sich weigerten, sie wegen ihres Aussehens einzustellen.
Eine Stewardess versuchte einmal, ihr im Flugzeug Sauerstoff zu geben, nachdem sie dachte, das Blut sei aus ihrem Gesicht geflossen.
Im Alter von 36 Jahren unterzog sich Frau Jacobs verzweifelt einer Hautabschleifung, bei der die oberste Hautschicht entfernt wurde, so dass sie rot und rau wurde.
Ihr Gesicht verheilte, aber sie blieb mit einem rosa und fleckigen Teint zurück, in dem noch immer graue Flecken zu sehen waren.
Sie sagte: „Die Dermabrasion hat überhaupt nicht wehgetan, es sah danach nur eine Zeit lang schrecklich aus. Es dauerte etwa sechs Monate, bis ich wusste, wie die endgültige Farbe aussehen würde.
‚Ich habe es als Experiment gemacht, aber ich würde nie zulassen, dass jemand meine oberen oder unteren Augenlider dermabradiert, also wusste ich, dass ich, wenn es funktioniert, am Ende wie ein Waschbär aussehen würde, also im Grunde immer noch seltsam.
‚Ich glaube nicht, dass ich jetzt viel besser aussehe.‘
Nach Jahren der Beschimpfungen, grausamen Bemerkungen und schweren Hautbehandlungen ist Frau Jacobs nun entschlossen, auf die Gefahren der Einnahme von silberhaltigen Nahrungsergänzungsmitteln und Medikamenten aufmerksam zu machen.
Sie glaubt, dass es eine Zunahme von Nahrungsergänzungsmitteln gibt, die Silber enthalten, und sagt, dass sie Warnhinweise über Argyria haben sollten.
Sie sagte: „Silber ist immer noch in vielen Produkten enthalten, die im Internet verkauft werden.“
„Es zu nehmen, kann dein Leben ruinieren, und die Leute müssen das wissen.
‚Die Veränderung meiner Hautfarbe war so langsam, dass ich sie nicht bemerkt habe. Meine Familie und meine Freunde haben es auch nicht bemerkt, weil sie mich jeden Tag gesehen haben.
‚Ich habe es erst gemerkt, als es zu spät war.‘
Es gibt weltweit ein paar Dutzend andere Fälle von Argyria. Der berühmteste war Paul Karason aus Kalifornien, bekannt als „Papa Schlumpf“, der im September dieses Jahres an einem Herzinfarkt starb.
