16. Mai 2019
Autorin: Kate Green
Ist Ihre Sehkraft von Ihren Eltern vererbt?
Wir alle wissen, dass viele unserer Eigenschaften von unseren Eltern vererbt werden, von unserer Haar- und Augenfarbe bis hin zur Form unserer Nase. Sie können auch bestimmte Persönlichkeitsmerkmale oder sportliche und akademische Fähigkeiten vererben, aber wie sieht es mit anderen Begabungen aus? Studien haben gezeigt, dass myope (kurzsichtige) Eltern viel eher Kinder haben, die ebenfalls kurzsichtig sind. Dasselbe gilt auch für Eltern mit Hyperopie (Weitsichtigkeit), da beide Brechungsstörungen durch vererbte genetische Marker verursacht werden. Tatsächlich lassen sich die meisten Sehstörungen auf die Genetik zurückführen.
Wenn eine Person zwei kurzsichtige Eltern hat, besteht eine Wahrscheinlichkeit von 1 zu 3, dass sie Kurzsichtigkeit entwickelt. Wenn nur ein Elternteil kurzsichtig ist, liegt die Wahrscheinlichkeit bei 1:5, und wenn keiner der Elternteile kurzsichtig ist, liegt die Wahrscheinlichkeit, dass ihr Kind Kurzsichtigkeit entwickelt, bei 1:40. Es liegt auf der Hand, dass die Gene einen Einfluss auf den Bedarf an einer Brille haben, auch wenn die Forschung über vererbte Weitsichtigkeit begrenzt ist und sich das Wissen auf diesem Gebiet noch weiterentwickelt. Presbyopie ist eine altersbedingte Weitsichtigkeit, die sich in der Regel im Alter von 40 Jahren entwickelt. Mit zunehmendem Alter wird die natürliche Linse im Auge dicker und weniger flexibel, so dass es für die Linse schwieriger wird, sich anzupassen, um kleine, nahe Schriftstücke zu lesen. Dieser Zustand betrifft die meisten Erwachsenen ab 40 Jahren, obwohl das Alter, in dem er auftritt – und der Schweregrad – die Erfahrung widerspiegeln kann, die Ihre Eltern mit der Presbyopie gemacht haben.
Kann man Augenkrankheiten vererben?
Glaukom und altersbedingte Makuladegeneration sind die beiden Hauptursachen für Erblindung bei Erwachsenen, und Untersuchungen haben gezeigt, dass diese weitaus wahrscheinlicher vererbt werden als zufällig auftreten. Ein Glaukom ist eine Flüssigkeitsansammlung im Auge, die den Augendruck erhöht und den Sehnerv schädigt, was zur Erblindung führen kann. Wenn in Ihrer Familie ein Glaukom vorkommt, ist die Wahrscheinlichkeit, dass Sie selbst daran erkranken, bis zu 9-mal höher. Sie können Ihr Glaukomrisiko verringern, indem Sie auf ein gesundes Gewicht achten, den Koffeinkonsum einschränken, um den Augendruck niedrig zu halten, und täglich Sport treiben.
Auch die altersbedingte Makuladegeneration (AMD) ist leider in der Regel eine Erbkrankheit. Dabei beginnt sich der kleine zentrale Teil der Netzhaut zu verschlechtern, was zu Sehverlust oder wellenförmigem und verschwommenem Sehen führt. Die Wahrscheinlichkeit, an AMD zu erkranken, ist 3 bis 4 Mal höher, wenn ein Elternteil oder ein Geschwisterkind daran erkrankt ist, aber auch hier kann man einiges tun, um das Risiko zu verringern. Wenn man das Rauchen aufgibt, sinkt das Risiko um das 2-3-fache, ebenso wie die Einnahme von Omega-3-Fettsäuren und die Kontrolle des Blutdrucks und des Cholesterinspiegels. Die Tatsache, dass Sie diese Gene haben, können Sie zwar nicht rückgängig machen, aber Sie können versuchen, Ihr Risiko auf andere Weise zu verringern.
Strabismus ist eine weitere Augenkrankheit, von der man annimmt, dass sie von den Eltern vererbt wird. Dabei ist ein Auge in eine andere Richtung als das andere Auge gedreht, was darauf zurückzuführen ist, dass die betroffenen Personen schwächere Augenmuskeln haben. 40 % der Patienten mit Schielen haben auch Familienangehörige mit dieser Erkrankung, und derzeit werden Forschungsarbeiten durchgeführt, um die genetischen Verbindungen zwischen Eltern und Kindern mit Schielen zu ermitteln. Schielen kann oft durch Augenoperationen, Sehtherapie oder Augenpflaster korrigiert werden, und im Allgemeinen sind die Chancen auf eine erfolgreiche Korrektur umso größer, je jünger der Patient ist.
Retinitis pigmentosa (RP) ist eine degenerative Erkrankung der Netzhaut, die über einen langen Zeitraum zu einem allmählichen Sehverlust führt. Sie führt auch zu Nachtblindheit und Tunnelblick – die zu den ersten Symptomen der RP gehören – bevor auch das zentrale Sehen verloren geht. Die Forschung hat gezeigt, dass die Krankheit durch eine Genmutation verursacht wird, die entweder zufällig auftritt oder über ein X-Chromosom von den Eltern an das Kind weitergegeben wird. Wenn beide Eltern das RP-Gen in sich tragen, besteht eine 25 %ige Chance, dass ihr Kind betroffen ist, und eine weitere 50 %ige Chance, dass es Träger ist, auch wenn es selbst nicht betroffen ist. Man schätzt, dass 1 von 3 500 Menschen an RP leidet, und es wird angenommen, dass noch unzählige mehr Träger des betreffenden mutierten Gens sind.
Was können Sie tun?
Wir können zwar nichts gegen unsere Gene tun, aber es liegt in unserer Verantwortung, uns um unsere Augen zu kümmern. Eine gute Augengesundheit ist für viele von uns eine Selbstverständlichkeit, und wahrscheinlich wissen wir den wahren Wert unserer Sehkraft erst zu schätzen, wenn sie sich zu verschlechtern beginnt. Wir haben einen Artikel über die Aufrechterhaltung einer guten Augengesundheit, der für Sie nützlich sein könnte. Es ist auch wichtig, die Vorgeschichte von Augenkrankheiten in Ihrer Familie zu kennen, um Ihr individuelles Risiko für die Entwicklung bestimmter Krankheiten zu verstehen. Vergewissern Sie sich, dass Ihr Lebensstil und Ihre Ernährung Ihrer Sehkraft nicht schaden – in unserem Blog finden Sie immer wieder neue Inhalte rund um die Augengesundheit.
Sie sollten außerdem alle zwei Jahre regelmäßige Augenuntersuchungen durchführen lassen, um sicherzustellen, dass potenziell gefährliche Augenkrankheiten schnell erkannt werden. Wenn Sie sich für eine kostenlose Beratung bei uns anmelden, führen unsere Optometristen einen vollständigen Sehtest durch, um festzustellen, ob Sie für eine Augenlaser- oder Linsenoperation geeignet sind. Dabei werden auch mögliche Probleme erkannt und Sie erhalten ein umfassendes Bild von Ihrer Augengesundheit. Setzen Sie sich mit uns in Verbindung und erfahren Sie, wie wir Ihnen helfen können!
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