Auf dieser Seite: Sie finden hier einige grundlegende Informationen über diese Krankheit und die Teile des Körpers, die sie betreffen kann. Dies ist die erste Seite des Cancer.Net-Führers zum Pleuropulmonalen Blastom. Benutzen Sie das Menü, um weitere Seiten aufzurufen. Betrachten Sie das Menü als Wegweiser zu diesem vollständigen Leitfaden.
Das Pleuropulmonale Blastom (PPB) ist ein seltener Lungentumor im Kindesalter, der im Brustkorb beginnt, entweder im Lungengewebe (pulmonal) oder im Gewebe, das die Lunge und das Innere des Brustfells (Pleura) bedeckt, das auch als Brusthöhle bezeichnet wird.
Ein Tumor entsteht, wenn sich gesunde Zellen verändern und unkontrolliert wachsen und eine Masse bilden, die als Tumor bezeichnet wird. Ein Tumor kann krebsartig oder gutartig sein. Ein krebsartiger Tumor ist bösartig, das heißt, er kann wachsen und sich auf andere Körperteile ausbreiten. Ein gutartiger Tumor bedeutet, dass der Tumor wachsen kann, sich aber nicht ausbreitet.
Es gibt 4 Arten von PPB:
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Typ I besteht aus Luftsäcken, die Zysten genannt werden und erste Anzeichen für eine Krebserkrankung aufweisen. Es ist jedoch schwierig, diese frühe Form zu erkennen und zu diagnostizieren. Er tritt bei sehr jungen Kindern auf, die im Durchschnitt 10 Monate alt sind. Die Chancen auf eine erfolgreiche Behandlung sind besser als bei den Typen II und III, die im Folgenden beschrieben werden.
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Typ Ir ist dem Typ I ähnlich, weist aber keine Krebszellen auf und tritt bei älteren Patienten auf. Das „r“ steht für regressiv.
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Die Typen II und III treten in der Regel bei Kindern im Alter von 3 bis 4 Jahren auf. Die Typen II und III sind krebsartige Tumore und erfordern eine intensive Chemotherapie.
Viele Patienten mit PPB haben eine Mutation des DICER1 RNase-IIIb-Gens. Weitere Einzelheiten zu den verschiedenen Arten von PPB werden in anderen Abschnitten erläutert, einschließlich weiterer Informationen über genetische Faktoren unter Risikofaktoren.
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