Objetivo Determinar si el momento de la dosificación (por la mañana o por la noche) afecta a la tolerabilidad o la eficacia de la tamsulosina en el tratamiento de los síntomas del tracto urinario inferior.
Pacientes y métodos Se analizaron los datos de un estudio observacional abierto en el que los pacientes fueron tratados con 0,4 mg de tamsulosina una vez al día durante 12 semanas. Los efectos del tratamiento se determinaron mediante el Índice de Impacto de la Hiperplasia Prostática Benigna, la pregunta de calidad de vida de la Puntuación Internacional de Síntomas de la Próstata, una pregunta de formulación similar sobre la satisfacción sexual, la tasa de flujo urinario máximo, el volumen de orina residual posmiccional y la eficacia y tolerabilidad generales. Los resultados se analizaron estadísticamente en busca de diferencias entre los tiempos de dosificación, utilizando el análisis de covarianza para las variables cuantitativas y la regresión logística para las variables cualitativas.
Resultados Aunque en el ensayo no se dio ninguna recomendación específica sobre el tiempo de dosificación, el análisis retrospectivo mostró que 4420 y 2087 pacientes recibieron tamsulosina por la mañana y por la noche, respectivamente. Ambos grupos tenían valores similares para todas las variables antes del tratamiento. La eficacia y la tolerabilidad del tratamiento con tamsulosina también fueron similares en ambos grupos; hubo pequeñas ventajas para la dosificación matutina, que fueron estadísticamente significativas porque había muchos pacientes.
Conclusión En contraste con otros α-bloqueantes, la dosificación nocturna no es necesaria para mejorar la tolerabilidad o la eficacia de la tamsulosina.