Farmakogenomiikka on tutkimus siitä, miten geenit vaikuttavat ihmisen vasteeseen lääkkeisiin. Tällä suhteellisen uudella alalla yhdistyvät farmakologia (lääketiede) ja genomiikka (geenien ja niiden toimintojen tutkimus), jotta voidaan kehittää tehokkaita ja turvallisia lääkkeitä ja annoksia, jotka räätälöidään henkilön geneettisen koostumuksen mukaan.
Monet tällä hetkellä saatavilla olevat lääkkeet ovat ”yhden koon lääkkeitä”, mutta ne eivät tehoa samalla tavalla kaikille. Voi olla vaikea ennustaa, kuka hyötyy lääkkeestä, kuka ei reagoi lainkaan ja kuka kokee kielteisiä sivuvaikutuksia (joita kutsutaan lääkkeiden haittavaikutuksiksi). Lääkkeiden haittavaikutukset ovat merkittävä sairaalahoitojen ja kuolemantapausten syy Yhdysvalloissa. Ihmisen geeniperimähankkeesta saadun tiedon avulla tutkijat oppivat, miten geenien perinnölliset erot vaikuttavat elimistön vasteeseen lääkkeille. Näiden geneettisten erojen avulla voidaan ennustaa, tehoaako lääkitys tietylle henkilölle, ja auttaa ehkäisemään lääkkeiden haittavaikutuksia. Tiloja, jotka vaikuttavat henkilön vasteeseen tietyille lääkkeille, ovat esimerkiksi klopidogreeliresistenssi, varfariiniherkkyys, varfariiniresistenssi, pahanlaatuinen hypertermia, Stevens-Johnsonin oireyhtymä/toksinen epidermaalinen nekrolyysi ja tiopuriini-S-metyylitransferaasin puutos.
Farmakogenomiikan ala on vielä lapsenkengissä. Sen käyttö on tällä hetkellä melko vähäistä, mutta uusia lähestymistapoja tutkitaan parhaillaan kliinisissä tutkimuksissa. Tulevaisuudessa farmakogenomiikan avulla voidaan kehittää räätälöityjä lääkkeitä monenlaisten terveysongelmien, kuten sydän- ja verisuonitautien, Alzheimerin taudin, syövän, HIV/aidsin ja astman hoitoon.