De bevindingen, gepubliceerd in The FASEB Journal, ontdekten dat de behulpzame receptor een gekarakteriseerde voor geavanceerde glycaaneindproducten (RAGE)-specifieke antagonistische chemische verbinding, FPS-ZM1, is.
“RAGE-storingen bij longaandoeningen zijn nauwkeurige en effectieve strategieën met gunstige klinische effecten,” zei Se-Ran Yang, PhD, een auteur van de studie en een universitair hoofddocent aan de afdeling Thoracale en Cardiovasculaire Chirurgie in de School of Medicine aan de Kangwon National University in Gangwon, Korea. “Blokkade van RAGE als een nieuw klinisch therapeuticum voor COPD verbetert de ontwikkeling en progressie van emfyseem/COPD.”
De onderzoekers onderzochten de werkzaamheid van de receptor in zowel vivo als in vitro COPD-modellen om te zien wat het moleculaire mechanisme is waarmee RAGE COPD beïnvloedt.
Ze ontdekten dat RAGE geassocieerd was met de up-regulatie van DAMP-gerelateerde signaleringswegen. FPS-ZM1 keerde ook emfysemateuze longsymptomen in de muizen met een significante marge.
“Niemand verwachtte dat de pathogene wortels van COPD eenvoudig zouden zijn, en deze studie geeft ons een indicatie van de complexiteit die ermee gemoeid is,” zei Thoru Pederson, PhD, hoofdredacteur van The FASEB Journal. “Het huidige farmacologische armamentarium is beperkt, en studies als deze zijn dus uiterst waardevol als basis.”