Free Press

Poprzednie badania wykazały, że wskaźniki zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) i zaburzenia koordynacji rozwoju (DCD) są bardzo podobne, oba są około 7% w populacjach próbnych . Stwierdzono, że wskaźnik współwystępowania tych dwóch zaburzeń wynosi blisko 50%. Badania nad współwystępowaniem tych zaburzeń wskazują na ich wspólną etiologię. Celem obecnego badania było sprawdzenie, w jakim stopniu ta wspólna etiologia wynika ze wspólnych czynników genetycznych dla obu zaburzeń. Zbadaliśmy również, czy poszczególne podtypy każdego z zaburzeń są bardziej powiązane niż inne. Wysłane pocztą kwestionariusze zostały wypełnione przez rodziców (głównie matki) 1285 par bliźniąt w wieku 5 i 16 lat z ochotniczego Australian Twin Registry (ATR). Zawierały one formularz ADHD oparty na DSM-IV, alternatywną skalę SWAN (Strengths and Weaknesses of ADHD Symptoms and Normal Behaviour scale) oraz Kwestionariusz Zaburzeń Koordynacji Rozwojowej (Developmental Coordination Disorder Questionnaire, DCDQ). W celu zbadania czynników genetycznych obu zaburzeń przeprowadzono analizy statystyczne, w tym modelowanie równań strukturalnych. Modelowanie wykazało silny wspólny addytywny komponent genetyczny pomiędzy większością podtypów ADHD i DCD w stosunku do podtypów drugiego zaburzenia. Analizy porównujące dwie miary ADHD wykazały nakładanie się objawów uchwyconych przez każdą z miar, ale także istotne różnice. DCD-drobno ruchowe i ADHD-intensywne były najsilniej powiązane przy użyciu skali opartej na DSM-IV. W skali SWAN wyniki były podobne, ale skala koordynacji ogólnej była również bardzo silnie powiązana. Omówiono implikacje dla stosowania różnych narzędzi oceny.