Objawy wspólne dla osób żyjących z limfocytarnym naciekiem skóry Jessnera mogą również występować w innych chorobach związanych ze skórą. Należą do nich: lymphocytoma cutis, mycosis fungoides, discoid lupus erythematosus; lupus erythematosus tumidus (LET), trąd, polimorficzny rumień świetlny (PMLE), cutaneous lymphoid hyperplasia, granuloma annulare i granuloma faciale. U niektórych pacjentów różnicowanie pomiędzy limfocytarnym naciekiem skóry Jessnera a innymi wymienionymi powyżej może być trudne.
Lymphocytoma cutis jest chorobą skóry rozwijającą się w wyniku nagromadzenia białych krwinek, komórek limfatycznych, a także komórek występujących w tkance łącznej (histiocytów). Nagromadzenie tych komórek tworzy zmiany, które pojawiają się w kolorze purpurowym lub żółtobrązowym, błyszczące i kuliste w formie, i mogą być albo ograniczone do małego obszaru lub rozległe.
Mycosis fungoides (MF) jest przewlekłym zaburzeniem limfy, które postępuje w czasie. MF jest jednym z najczęstszych typów skórnego chłoniaka T-komórkowego (CTCL). Jest on również znany jako dojrzały chłoniak nieziarniczy z komórek T. Obraz kliniczny MF obejmuje skórę, z możliwością rozprzestrzeniania się do węzłów chłonnych, krwi i narządów wewnętrznych (trzewi). Początkowo stan ten odzwierciedla wygląd egzemy i innych zapalnych chorób skóry. Z czasem jednak choroba postępuje, tworząc zmiany od zlokalizowanych do rozległych, grzybopodobnych guzów lub intensywnego, rozległego zaczerwienienia skóry (erytrodermia).
Topień rumieniowaty dyskretny (DLE) jest podtypem tocznia rumieniowatego, w którym występują jedynie zmiany na skórze. Te zmiany, które tworzą się na skórze często pojawiają się na twarzy i prowadzą do zaczerwienienia, szorstkości (hiperkeratoza) i rozszerzenia naczyń krwionośnych (teleangiektazja). Stan ten może również ostatecznie prowadzić do tocznia układowego, który powoduje, że układ odpornościowy atakuje swoje własne tkanki.
Leproza znana również jako choroba Hansena jest zarówno zakaźna, jak i postępująca w przyrodzie. Uważa się, że rozprzestrzenia się drogą oddechową. Zaburzenie to jest wywoływane przez przenoszone drogą powietrzną bakterie zwane Hansen’s bacillus lub Mycobacterium leprae. Ponadto, choroba ta jest bardziej rozpowszechniona w regionach o cieplejszym klimacie i dotyka skóry oraz nerwów obwodowych. W trądzie, nieprawidłowe komórki (ziarniniaki) tworzą się głównie wokół nerwów znajdujących się w skórze. Wyniki badań klinicznych mogą obejmować zaczerwienione plamy na skórze, zmniejszenie czucia w dotkniętych obszarach, uczucie pieczenia zwykle w kończynach dolnych (parestezje), rany lub oparzenia bez bólu i powiększone nerwy obwodowe.
Polimorficzne zapalenie skóry (PMLE) jest również określane jako zatrucie słoneczne lub alergia na słońce. Osoby dotknięte PMLE często doświadczają wysypki, której towarzyszy świąd. Zmiany skórne mogą pojawić się do kilku dni po ekspozycji na słońce i mogą trwać do kilku dni, a nawet tygodni.
Skórny przerost limfoidalny jest również znany jako skórny chłoniak rzekomy z komórek B lub borrelial lymphocytoma cutis. Jest to rzadkie zaburzenie, w którym dochodzi do znacznego zwiększenia liczby komórek B. Klinicznie objawia się w postaci zabarwionych na kolor skóry lub czerwonych blaszek na klatce piersiowej lub twarzy. W przeciwieństwie do limfocytarnego nacieku Jessnera, w tym schorzeniu często występują nacieki na całej powierzchni skóry.
Na koniec, ziarniniak obrączkowaty (granuloma annulare, GA) i ziarniniak twarzy (granuloma faciale, GF) mogą również przypominać limfocytarny naciek Jessnera. GA jest powszechny i często samoograniczający się. Może dotyczyć zarówno dzieci, jak i dorosłych. Chociaż istnieją różne formy GA, najczęstszą z nich jest GA zlokalizowany. Ta forma GA objawia się nie-skalnymi, zaczerwienionymi blaszkami na kończynach dolnych. Niektóre przypadki GA mogą ustąpić samoistnie w ciągu zaledwie kilku lat. Z drugiej strony, ziarniniak twarzy (granuloma faciale – GF) jest przewlekłą i łagodną formą zapalnej choroby skóry. Jego prezentacja obejmuje pojedyncze lub mnogie zmiany na twarzy, które pojawiają się w kolorze czerwono-brązowym, a ich wielkość może być różna. Niektórzy ludzie, którzy żyją z tym zaburzeniem mogą nie doświadczać żadnych objawów, podczas gdy inni mogą odczuwać swędzenie.
.