Abstract
Placera en lösta substans i ett lösningsmedel och det råder knappast något tvivel om lösningens koncentration. Om ett andra icke blandbart lösningsmedel tillsätts till blandningen kommer koncentrationen i det första lösningsmedlet att bli lägre än vad som ursprungligen fanns där. Omedelbart måste frågan ställas: ”Vart har den tagit vägen?”. En analys av koncentrationen av den lösta substansen i vart och ett av lösningsmedlen kommer att avslöja att den lösta substansen har fördelats mellan de två lösningsmedlen. En förenings förmåga att tränga igenom membranen är avgörande för dess förmåga att vara farmakologiskt aktiv. Om en förening inte kan tränga in i membranen eller inte kan transporteras genom membranen är det omöjligt för föreningen att nå den plats där den ska verka. En egenskap som används för att ange en substans förmåga att tränga igenom membraner är dess distributionskoefficient eller fördelningskoefficient. Det normala förfarandet för att bestämma fördelningskoefficienten är att mäta jämviktskoncentrationerna av föreningen i två icke blandbara vätskefaser som är i kontakt med varandra. De två faserna är ett vattenhaltigt lösningsmedel och ett oblandbart organiskt lösningsmedel. Det organiska lösningsmedlet är vanligtvis n-oktanol, men ibland används andra lösningsmedel, t.ex. kloroform.