Generiskt namn: clopidogrel
Medicinskt granskat av Drugs.com. Senast uppdaterad den 12 maj 2020.
- Konsument
- Professionell
- FAQ
Anmärkning: Det här dokumentet innehåller information om biverkningar av clopidogrel. Vissa av de doseringsformer som anges på den här sidan gäller kanske inte varumärket Plavix.
- För konsumenten
- Varning
- Biverkningar som kräver omedelbar läkarvård
- Biverkningar som inte kräver omedelbar läkarvård
- För hälso- och sjukvårdspersonal
- Allmänt
- Hematologiskt
- Gastrointestinal
- Hypersensitivitet
- Kardiovaskulära
- Nervsystemet
- Muskuloskeletalt
- Psykiatrisk
- Respiratoriska
- Dermatologiskt
- Hepatisk
- Metaboliskt
- Genitourinary
- Okulära
- Andra
- Renal
- Immunologiskt
- Endokrin
- Lokalt
- Fördjupad information
- Mer om Plavix (klopidogrel) Under graviditet eller amning Doseringsinformation Patienttips Läkemedelsbilder Läkemedelsinteraktioner Växelalternativ Supportgrupp Prissättning &Kuponger En Español 54 Recensioner Generisk Tillgänglighet Läkemedelsklass: Trombocytaggregationshämmare FDA Alerts (6) Konsumentresurser Plavix Plavix (Avancerad läsning) Professional resources Plavix (FDA) … +1 mer Relaterade behandlingsguider Ischemisk stroke Hjärtaattack Akut koronarsyndrom Akut koronarsyndrom, profylax …. +6 mer
För konsumenten
Gäller klopidogrel: oral tablett
Varning
Oral väg (tablett)
Värdet av klopidogrelhydrogensulfat beror på dess trombocytaktivitet, som är beroende av att det omvandlas till en aktiv metabolit av cytokrom P450-systemet (CYP), främst CYP2C19. Clopidogrelvävesulfat i rekommenderade doser bildar mindre av den aktiva metaboliten och har därför en minskad effekt på trombocytaktiviteten hos patienter som är homozygota för icke-funktionella alleler av CYP2C19-genen, (kallade ”CYP2C19 poor metabolizers”). Tester finns tillgängliga för att identifiera patienter som är CYP2C19-haltiga metaboliserare. Överväg användning av en annan trombocythämmare P2Y12 hos patienter som identifierats som CYP2C19 dåliga metaboliserare.”
Biverkningar som kräver omedelbar läkarvård
Tillsammans med de nödvändiga effekterna kan klopidogrel (den aktiva beståndsdelen som ingår i Plavix) orsaka vissa oönskade effekter. Även om inte alla dessa biverkningar kan förekomma, kan de, om de inträffar, kräva läkarvård.
Koppla omedelbart med din läkare om någon av följande biverkningar uppstår när du tar clopidogrel:
Mer vanligt
- Smärta i bröstet
- Samling av blod under huden
- Djupt, mörklila blåmärke
- Stickande, smärta, rodnad eller svullnad
- Smärta i allmänhet
- Röda eller lila fläckar på huden, varierar i storlek från punktformiga till stora blåmärken
Mindre vanligt
- Näsblod
- smärtsam eller svår urinering
- svärkande eller svår urinering
- andnöd
- uppkastningar av blod eller material som ser ut som kaffesump
Sällsynt
- Svart, tjärhaltig avföring
- blåsor, fjällning eller fjällning av huden
- blod i urin eller avföring
- förvirring
- feber, frossa eller ont i halsen
- huvudvärk (plötslig, svår)
- illamående eller kräkningar
- magsmärta (svår)
- svullnader, sår, eller vita fläckar i munnen
- ovanlig blödning eller blåmärken
- svaghet (plötslig)
Förekomst ej känd
- Abdominal- eller magkramper eller svullnad
- Ryggsmärta eller ryggvärk
- blind syn
- förändring av mentalt status
- hosta eller heshet
- mörk urin
- svårigheter att andas eller svälja
- svårigheter att prata
- svårigheter att tala
- svimmelhet
- svimlighet, Svimning, eller yrsel när man plötsligt reser sig upp från liggande eller sittande ställning
- snabb hjärtslag
- känsla av obehag
- generell känsla av trötthet eller svaghet
- nässelutslag
- inflammation i lederna
- klåda
- lätt-färgad avföring
- låg rygg- eller sidosmärta
- muskelvärk
- blek hudfärg
- uppblåsthet eller svullnad i ögonlocken eller runt ögonen, ansikte, läppar eller tunga
- utslag
- rödfärgning av huden, särskilt runt öronen
- kramper
- svettningar
- svullnad i ögon, ansikte, eller insidan av näsan
- svullna lymfkörtlar
- svullna eller smärtsamma körtlar
- täthet i bröstet
- ovanlig trötthet eller svaghet
- övre högra delen av buken eller magsmärta
- vattnet. eller blodig diarré
- vårtande
- gula ögon eller hud
Biverkningar som inte kräver omedelbar läkarvård
Vissa biverkningar av klopidogrel kan uppträda som vanligtvis inte kräver läkarvård. Dessa biverkningar kan försvinna under behandlingen när din kropp anpassar sig till läkemedlet. Dessutom kan din sjukvårdspersonal kanske berätta om hur du kan förebygga eller minska vissa av dessa biverkningar.
Kontrollera med din läkare om någon av följande biverkningar fortsätter eller är besvärande eller om du har några frågor om dem:
Förekomst ej känd
- Svårt, ovanligt, eller obehaglig (efter) smak
- uppblåsthet
- förändring i smaken
- konstipation
- diarré
- svårigheter att röra sig
- huvudvärk
- nässelfeber
- . eller sveda
- förtäringsproblem
- aptitlöshet
- muskelsmärta eller stelhet
- näsan
- näsan
- ledsvärk
- smärta i lederna
- smärta i magen, sidan eller buken, eventuellt med utstrålning till ryggen
- rödhet, ömhet eller klåda i huden
- se, höra eller känna saker som inte finns där
- Hudblåsor
- Sår, sår eller blåsor
- svullnad eller inflammation i munnen
För hälso- och sjukvårdspersonal
Gäller för klopidogrel: oral tablett
Allmänt
Den vanligaste rapporterade biverkningen var blödning, inklusive livshotande och dödlig blödning.
Hematologiskt
Ovanligt (0,1 % till 1 %): Dödlig blödning, eosinofili, leukopeni, ökad blödningstid, trombocytopeni
Sällsynt (0,01 % till 0,1 %): Mycket sällsynt (mindre än 0,01 %): Neutropeni
Mycket sällsynt (mindre än 0,01 %): Minskat antal trombocyter
Rapporter efter marknadsföring: Allvarliga fall av blödning (främst hud), hemarthros, hematom, blödning av operationssår, dödlig blödning (intrakraniell, gastrointestinal och retroperitoneal), trombotisk trombocytopenisk purpura (TTP), förvärvad hemofili A, aplastisk anemi, pancytopeni, agranulocytos, granulocytopeni, anemi
I COMMIT-studien (n=45 852) var incidensen av större icke-cerebral eller cerebral blödning 0.6 % hos patienter som behandlades med klopidogrel plus aspirin, varav 0,4 % klassificerades som större icke-cerebrala (0,2 % med dödlig utgång) och 0,2 % som hemorragisk stroke (0,2 % med dödlig utgång). Icke större icke-cerebrala blödningar eller någon icke-cerebral blödning förekom hos 3,6 % respektive 3,9 % av de patienter som fick detta läkemedel plus aspirin. Större blödningar definierades som cerebrala blödningar eller icke-cerebrala blödningar som ansågs ha orsakat dödsfall eller som krävde transfusion.
Gastrointestinal
Högfrekvent (1 % till 10 %): Abdominal smärta, gastrointestinal blödning, dyspepsi, diarré, illamående, gastrit
Ovanligt (0,1 % till 1 %): Kräkningar, flatulens, förstoppning, magsår, magsår, peptiskt sår eller sår i tolvfingertarmen
Sällsynta (0,01 % till 0,1 %): Magsår (0,01 % till 0,1 %): Retroperitonealblödning
Rapporter efter marknadsföring: I CAPRIE-studien (n=19 185) inträffade gastrointestinal blödning hos 2 % av patienterna som fick klopidogrel jämfört med 2,7 % som fick aspirin. Blödning som krävde sjukhusvistelse inträffade hos 0,7 % klopidogrelbehandlade och 1,1 % aspirinbehandlade patienter.
Hypersensitivitet
Rapporter efter marknadsföring: Angioödem, anafylaktiska reaktioner, korsreaktiv överkänslighet bland thienopyridiner (t.ex. ticlopidin, prasugrel), överkänslighetsreaktioner
Kardiovaskulära
Förekommen (1 % till 10 %): Bröstsmärta, hypertoni, angina pectoris, kranskärlssjukdom, perifer ischemi
Mycket sällsynt (mindre än 0,01 %): Hematom
Rapporter efter marknadsföring: Hypotension, synkope, vaskulit
Nervsystemet
Softa (1 % till 10 %): Ovanligt (0,1 % till 1 %): Yrsel, huvudvärk
Ovanligt (0,1 % till 1 %): Dårlighet, huvudvärk
: Parestesi
Sällsynt (0,01 % till 0,1 %): Huvudvärk (0,01 % till 0,1 %): Huvudvärk (0,01 % till 0,1 %): Vertigo, intrakraniell blödning
Rapporter efter marknadsföring:
Muskuloskeletalt
Sällsynligt (1 % till 10 %):
Rapporter efter marknadsintroduktion: Arthralgi, ryggsmärta
Artrit, myalgi, muskuloskeletal blödning
Psykiatrisk
Högfrekvent (1 % till 10 %): Depression
Rapporter efter marknadsföringen: Hallucinationer, förvirring
Respiratoriska
Högfrekvent (1 % till 10 %): Det finns följande: (1 %): övre luftvägsinfektion, dyspné, rinit, hosta, bronkit, epistaxis
rapporter efter marknadsintroduktion: (1 %): Det finns inga rapporter om att det finns en infektion i de övre luftvägarna: Bronkospasm, interstitiell pneumonit, eosinofil lunginflammation, blödning i luftvägarna (hemoptysis, lungblödning)
Dermatologiskt
Högfrekvent (1 % till 10 %): Utslag, purpura, pruritus, blåmärken
Rapporter efter marknadsintroduktion: Maculopapulärt, erytematöst eller exfoliativt utslag, urtikaria, bullös dermatit, erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys, akut generaliserad exantematös pustulos, läkemedelsinducerat överkänslighetssyndrom, läkemedelsutslag med eosinofili och systemiska symtom (DRESS), eksem, lichen planus
Hepatisk
Rapporter efter marknadsföring: Hepatit (icke-infektiös), akut leversvikt, onormala leverfunktionstester
Metaboliskt
Förekommande (1 % till 10 %): Hyperkolesterolemi
Genitourinary
Förekommande (1 % till 10 %): Urinvägsinfektion
Rapporter efter marknadsföringen: Hematuri
Okulära
Olika rapporter: Ögonblödningar (konjunktival, okulär, retinal)
Andra
Sällsynta (1 % till 10 %):
Olyckor/skador, influensaliknande symtom, smärta, trötthet, infektion
rapporter efter marknadsintroduktion: Ovanligt (0,1 % till 1 %): Hematuri
Renal
Ovanligt (0,1 % till 1 %): Hematuri
Rapporter efter marknadsintroduktion: Glomerulopati, ökning av serumkreatinin
Immunologiskt
Postmarknadsföringsrapporter: Serumsjuka, insulin autoimmuna syndrom
Endokrin
Postmarknadsföringsrapporter: Gynekomasti
Lokalt
Förekommande (1 % till 10 %): Hur länge stannar Plavix kvar i kroppen när jag slutar ta det. Hur mycket Plavix är för mycket?
Fördjupad information
Samtala alltid med din vårdgivare för att försäkra dig om att den information som visas på den här sidan stämmer överens med dina personliga förhållanden.
Vissa biverkningar kanske inte rapporteras. Du kan rapportera dem till FDA.
Medicinsk ansvarsfriskrivning