Farmakogenomik er undersøgelsen af, hvordan generne påvirker en persons reaktion på medicin. Dette relativt nye område kombinerer farmakologi (videnskaben om lægemidler) og genomik (studiet af gener og deres funktioner) med henblik på at udvikle effektiv og sikker medicin og doser, der vil være skræddersyet til en persons genetiske sammensætning.
Mange lægemidler, der i øjeblikket er tilgængelige, er “one size fits all”, men de virker ikke på samme måde for alle. Det kan være svært at forudsige, hvem der vil få gavn af en medicin, hvem der slet ikke vil reagere, og hvem der vil opleve negative bivirkninger (kaldet bivirkninger). Bivirkninger af lægemidler er en væsentlig årsag til hospitalsindlæggelser og dødsfald i USA. Med den viden, der er opnået gennem det menneskelige genomprojekt, lærer forskerne, hvordan arvelige forskelle i generne påvirker kroppens reaktion på medicin. Disse genetiske forskelle vil blive brugt til at forudsige, om en medicin vil være effektiv for en bestemt person, og til at hjælpe med at forebygge bivirkninger ved lægemidler. Tilstande, der påvirker en persons reaktion på visse lægemidler, omfatter clopidogrelresistens, warfarinfølsomhed, warfarinresistens, malign hypertermi, Stevens-Johnsons syndrom/toksisk epidermal nekrolyse og thiopurin S-methyltransferasemangel.
Feltet farmakogenomik er stadig i sin spæde begyndelse. Anvendelsen heraf er i øjeblikket ret begrænset, men nye tilgange undersøges i kliniske forsøg. I fremtiden vil farmakogenomikken gøre det muligt at udvikle skræddersyede lægemidler til behandling af en lang række sundhedsproblemer, herunder hjerte-kar-sygdomme, Alzheimers sygdom, kræft, hiv/aids og astma.