Symptomer, der er almindelige hos dem, der lever med Jessners lymfocytære infiltrat af huden, kan også findes i andre hudrelaterede sygdomme. Disse omfatter lymfocytoma cutis, mycosis fungoides, discoid lupus erythematosus; lupus erythematosus tumidus (LET), spedalskhed, polymorphous light eruption (PMLE), kutan lymfoid hyperplasi, granuloma annulare og granuloma faciale. Hos nogle patienter kan det være svært at skelne mellem Jessners lymfocytære infiltrat i huden og de andre ovennævnte.
Lymphocytoma cutis er en hudsygdom udviklet af ophobning af hvide blodlegemer lymfocytter samt celler, der findes i bindevæv (histiocytter). Ophobningen af disse celler danner læsioner, der har en lilla eller gulbrun farve, er skinnende og kugleformede og kan enten være begrænset til et lille område eller udbredt.
Mycosis fungoides (MF) er en kronisk sygdom i lymfen, der udvikler sig over tid. MF er en af de mest almindelige typer af kutant T-celle lymfom (CTCL). Det er også kendt som et modent T-celle non-Hodgkin lymfom. MF’s kliniske præsentation omfatter huden, med mulighed for spredning til lymfeknuder, blodet og indre organer (viscera). I begyndelsen ligner denne tilstand eksem og andre inflammatoriske hudsygdomme. Med tiden udvikler sygdommen sig imidlertid til læsioner, der varierer fra lokaliserede til udbredte, svampelignende tumorer eller intens udbredt rødme af huden (erythrodermi).
Discoid lupus erythematosus (DLE) er en undertype af lupus erythematosus, som kun viser sig med læsioner på huden. Disse læsioner, der dannes på huden, optræder ofte i ansigtet og fører til rødme, ruhed (hyperkeratose) og udvidelse af blodkar (telangiektasi). Denne tilstand kan også i sidste ende føre til systemisk lupus, som får immunsystemet til at angribe sit eget væv.
Lepra, også kendt som Hansens sygdom, er både smitsom og progressiv i sin natur. Man mener, at den spredes via luftvejene. Sygdommen er forårsaget af luftbårne bakterier kaldet Hansen-bacillen eller Mycobacterium leprae. Desuden er den mere udbredt i regioner med varmere klima og påvirker huden og de perifere nerver. Ved lepra dannes der primært unormale celler (granulomatøse) omkring de nerver, der er placeret i huden. Kliniske fund kan omfatte rødlige pletter på huden, nedsat følelse i de berørte områder, brændende fornemmelse normalt i de nedre ekstremiteter (paræstesier), sår eller forbrændinger uden smerte og forstørrede perifere nerver.
Polymorfe lysudbrud (PMLE) kaldes også solforgiftning eller solallergi. Personer, der er ramt af PMLE, oplever ofte udslæt ledsaget af kløe. Hudlæsioner kan opstå op til dage efter solpåvirkning og kan vare op til flere dage eller endda uger.
Kutan lymfoid hyperplasi er også kendt som kutant B-celle pseudolymfom eller borrelial lymphocytoma cutis. Det er en sjælden lidelse, hvor der er en stor stigning i antallet af B-celler. Den kliniske præsentation omfatter hudfarvede eller røde plaques på brystet eller i ansigtet. I modsætning til Jessners lymfocytære infiltrat præsenterer denne lidelse sig ofte med infiltrater i hele huden.
Sidst kan granuloma annulare (GA) og granuloma faciale (GF) også ligne Jessners lymfocytære infiltrat. GA er almindeligt og ofte selvbegrænsende. Det kan ramme både børn og voksne. Der findes forskellige former for GA, men den mest almindelige er lokaliseret GA. Denne form for GA viser sig med ikke-skællende rødlige plaques på underekstremiteterne. Nogle tilfælde af GA kan forsvinde spontant inden for kun få år. På den anden side er granuloma faciale (GF) en kronisk og godartet form for inflammatorisk hudsygdom. Den viser sig ved enkelte eller flere læsioner i ansigtet, der har en rødlig brun farve, og hvis størrelse kan variere. Nogle mennesker, der lever med denne lidelse, kan ikke opleve nogen symptomer, mens andre kan opleve kløe.