WASHINGTON – Eine neue Warnung der Food and Drug Administration (FDA) hat ergeben, dass eine bestimmte Gruppe von Antibiotika bei einigen Patienten das Risiko von Aortenaneurysmen erhöhen kann.
- FDA: Fluorchinolon-Antibiotika können Aortenaneurysma-Risiko erhöhen
- Einschließlich Cipro, Levaquin, Avelox, Noroxin
- Die Medikamente werden zur Behandlung bakterieller Infektionen eingesetzt
- VERBUNDEN: Lesen Sie die FDA-Ankündigung
Fluorchinolon-Antibiotika werden unter Namen wie Ciprofloxacin (Cipro), Levofloxacin (Levaquin), Gemifloxacin (Factive), Moxifloxacin (Avelox), Norfloxacin (Noroxin) und Ofloxacin (Floxin) verkauft. Die Medikamente werden seit mehr als 30 Jahren zur Behandlung bakterieller Infektionen eingesetzt.
Aber am Donnerstag warnte die FDA, dass einige Patienten diese Antibiotika nicht einnehmen sollten, es sei denn, es stehen keine anderen Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung. Dazu gehören:
- Ältere Patienten
- Patienten mit einer Vorgeschichte von:
- Hoher Blutdruck
- Blockaden oder Aneurysmen
- Bestimmte genetische Erkrankungen, die mit Veränderungen der Blutgefäße einhergehen
Patienten, die eine dieser Erkrankungen haben, sollten vor der Einnahme dieser Medikamente ihren Arzt informieren. Rufen Sie außerdem den Notruf an oder suchen Sie die Notaufnahme auf, wenn Sie während der Einnahme eines dieser Medikamente plötzliche, starke und anhaltende Schmerzen im Magen, in der Brust oder im Rücken verspüren.
Aortenaneurysmen sind abnorme Ausbuchtungen in der Aorta, der Hauptschlagader des Kreislaufsystems. Sie entstehen, wenn die Arterienwand schwächer wird. Es kann sein, dass Sie nicht wissen, dass Sie ein Aneurysma haben, bis die Ausbuchtung groß wird oder platzt.
Dies ist die letzte Warnung, die die FDA in diesem Jahr für Fluorchinolon-Antibiotika ausspricht. Im vergangenen Juli hatte die FDA darauf hingewiesen, dass die Medikamente den Blutzucker senken und die psychische Gesundheit beeinträchtigen können.