- WirkungsmechanismusGriseofulvin
- Therapeutische IndikationenGriseofulvin
- PosologieGriseofulvin
- KontraindikationenGriseofulvin
- Warnungen und VorsichtsmaßnahmenGriseofulvin
- Hepatische BeeinträchtigungGriseofulvin
- WechselwirkungenGriseofulvin
- SchwangerschaftGriseofulvin
- StillenGriseofulvin
- NebenwirkungenGriseofulvin
WirkungsmechanismusGriseofulvin
Hemmt die Mitose von Pilzzellen durch Zerstörung der mitotischen Nutzungsstruktur und unterbricht die Zellteilung in der Metaphase.
Therapeutische IndikationenGriseofulvin
Pilzinfektionen der Haut, Haare und Nägel.
PosologieGriseofulvin
Oral, ads.500-1.000 mg/Tag, Kinder: 10 mg/kg/Tag; in einzelnen oder geteilten Dosen (nach den Mahlzeiten).
KontraindikationenGriseofulvin
Porphyria, H.I., Lupus erythematosus, Schwangerschaft.
Warnungen und VorsichtsmaßnahmenGriseofulvin
Stillzeit. Kann die Samenzellen schädigen. Kann die Nierenwerte von Vanillylmandelsäure fälschlicherweise erhöhen. Mit oralen Kontrazeptiva Risiko von Blutungen, Amenorrhoe und Verhütungsversagen, zusätzliche empfängnisverhütende Maßnahmen während und bis zu 1 Monat nach der Behandlung ergreifen.
Hepatische BeeinträchtigungGriseofulvin
Kontraindiziert.
WechselwirkungenGriseofulvin
Verringert die Wirkung von: Cumarin-Antikoagulantien bei gleichzeitiger Verabreichung.
Wirkung verringert durch: Barbiturate.
Verstärkt die Wirkung von: Alkohol.
SchwangerschaftGriseofulvin
Es ist in der Schwangerschaft kontraindiziert. Frauen sollten während der Behandlung mit Griseofulvin oder im Monat nach der Behandlung nicht schwanger werden; im Falle einer Schwangerschaft sollte eine genetische Beratung in Anspruch genommen werden.
StillenGriseofulvin
Es ist nicht bekannt, ob Griseofulvin in die Muttermilch ausgeschieden wird, und seine Unbedenklichkeit für Säuglinge ist nicht erwiesen.
NebenwirkungenGriseofulvin
Hautausschlag, Urtikaria, Kopfschmerzen, Magen-Darm-Beschwerden, Schwindel, Müdigkeit, Granulozytopenie, Leukopenie.
Vidal VademecumQuelle: Der Inhalt dieser Monographie des Wirkstoffs gemäß der ATC-Klassifikation wurde unter Berücksichtigung der klinischen Informationen aller in Spanien zugelassenen und vermarkteten Arzneimittel verfasst, die in den genannten ATC-Code eingestuft sind. Ausführliche Informationen, die von der AEMPS für jedes Arzneimittel genehmigt wurden, finden Sie in der entsprechenden, von der AEMPS genehmigten Fachinformation.
Monographien Wirkstoff: 01/01/2015