Abstract
Gibt man einen gelösten Stoff in ein Lösungsmittel, so besteht wenig Zweifel an der Konzentration der Lösung. Wird dem Gemisch ein zweites, nicht mischbares Lösungsmittel zugesetzt, so wird die Konzentration im ersten Lösungsmittel geringer sein als die ursprünglich vorhandene. Es stellt sich sofort die Frage: „Wo ist es hin?“ Die Analyse der Konzentration des gelösten Stoffes in jedem der beiden Lösungsmittel wird zeigen, dass sich der gelöste Stoff auf die beiden Lösungsmittel verteilt hat. Die Fähigkeit einer Verbindung, Membranen zu durchdringen, ist entscheidend für ihre pharmakologische Wirksamkeit. Wenn eine Verbindung nicht in Membranen eindringen oder durch Membranen transportiert werden kann, ist es für die Verbindung unmöglich, an den Ort zu gelangen, an dem sie wirken soll. Eine Eigenschaft, die verwendet wird, um die Fähigkeit einer Verbindung, Membranen zu durchdringen, anzuzeigen, ist ihr Verteilungskoeffizient oder Partitionskoeffizient. Das übliche Verfahren zur Bestimmung des Verteilungskoeffizienten besteht darin, die Gleichgewichtskonzentrationen der Verbindung in zwei nicht mischbaren flüssigen Phasen zu messen, die in Kontakt stehen. Bei den beiden Phasen handelt es sich um ein wässriges Lösungsmittel und ein nicht mischbares organisches Lösungsmittel. Das organische Lösungsmittel ist in der Regel n-Octanol, aber gelegentlich werden auch andere Lösungsmittel wie Chloroform verwendet.