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Des études antérieures ont montré que les taux de trouble du déficit de l’attention avec hyperactivité (TDAH) et de trouble de la coordination du développement (TCD) sont très similaires, les deux étant d’environ 7% dans des populations échantillons . Le taux de comorbidité entre ces deux troubles est proche de 50 %. Les études sur la comorbidité de ces troubles indiquent qu’ils ont une étiologie commune. L’objectif de la présente étude était d’examiner dans quelle mesure cette étiologie commune est due à des facteurs génétiques communs aux deux troubles. Nous avons également cherché à savoir si des sous-types particuliers de chaque trouble étaient plus liés que d’autres. Des questionnaires postaux ont été remplis par les parents (principalement les mères) de 1285 paires de jumeaux âgés de 5 et 16 ans provenant du registre volontaire des jumeaux australiens (ATR). Les questionnaires comprenaient un formulaire de TDAH basé sur le DSM-IV, l’échelle alternative SWAN (Strengths and Weaknesses of ADHD Symptoms and Normal Behaviour scale) et le Developmental Coordination Disorder Questionnaire (DCDQ). Des analyses statistiques, dont une modélisation par équations structurelles, ont été réalisées pour explorer les facteurs génétiques des deux troubles. La modélisation a montré une forte composante génétique additive partagée entre la plupart des sous-types du TDAH et du DCD et les sous-types de l’autre trouble. Les analyses comparant les deux mesures du TDAH ont montré un chevauchement des symptômes capturés par chaque mesure mais aussi des différences significatives. Le TDC-moteur fin et le TDAH-inattentif étaient le plus fortement liés en utilisant l’échelle basée sur le DSM-IV. Sur l’échelle SWAN, les résultats étaient similaires, mais l’échelle de coordination générale était également très fortement liée. Les implications pour l’utilisation de différents outils d’évaluation sont discutées.