Doelstelling Nagaan of het tijdstip van toediening (ochtend of avond) invloed heeft op de verdraagbaarheid of werkzaamheid van tamsulosine bij de behandeling van symptomen van de lagere urinewegen.
Patiënten en methoden Gegevens werden geanalyseerd uit een open-label, observationele studie waarin patiënten gedurende 12 weken eenmaal daags werden behandeld met 0,4 mg tamsulosine. Behandelingseffecten werden bepaald aan de hand van de Benign Prostatic Hyperplasia Impact Index, de kwaliteit-van-leven vraag van de International Prostate Symptom Score, een gelijkluidende vraag over seksuele bevrediging, de maximale urinestroom, het postvoïd residueel urinevolume, en de algehele werkzaamheid en verdraagbaarheid. De resultaten werden statistisch geanalyseerd op verschillen tussen doseringstijden, met behulp van analyse van covariantie voor de kwantitatieve variabelen en logistische regressie voor de kwalitatieve variabelen.
Resultaten Hoewel in de proef geen specifieke aanbeveling over de doseringstijd werd gegeven, bleek uit de retrospectieve analyse dat 4420 en 2087 patiënten tamsulosine respectievelijk ’s morgens en ’s avonds kregen. Beide groepen hadden vergelijkbare waarden voor alle variabelen vóór de behandeling. De werkzaamheid en verdraagbaarheid van de behandeling met tamsulosine was ook vergelijkbaar in beide groepen; er waren kleine voordelen voor ochtenddosering, die statistisch significant waren omdat er veel patiënten waren.
Conclusie In tegenstelling tot andere α-blokkers is nachtdosering niet nodig om de verdraagbaarheid of werkzaamheid van tamsulosine te verbeteren.